5.7 氧化還原滴定法
5.7.1 影響氧化還原反應速度的因素(濃度;溫度;催化劑;誘導反應)
5.7.2 氧化還原滴定法原理(滴定曲線;指示劑;滴定前的預氧化或預還原)
5.7.3 氧化還原滴定的計算(氧化還原平衡,得失電子相等原則)
5.7.4 常用的氧化還原滴定法(高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法、碘量法)
5.8 沉淀滴定法
5.8.1 銀量法滴定曲線
5.8.2 按不同指示劑和滴定方式分類的銀量法(莫爾法、佛爾哈德法、法楊司法)
5.9 吸光光度法
5.9.1 吸光光度法基本原理(溶液對光吸收與顏色的關系;朗伯-比爾定律;吸光度的加和性和吸光度的測量)
5.9.2 吸光光度法的靈敏度(摩爾吸光系數ε;桑德爾靈敏度S)
5.9.3 影響吸光光度法準確度的因素(儀器測量誤差、對比爾定律的偏離)
5.9.4 顯色反應(絡合反應;離子締合反應;氧化還原反應;成鹽反應;催化顯色反應;消色反應)
5.9.5 顯色條件的選擇(顯色劑用量;酸度;顯色溫度;顯色時間;干擾物質的及其消除)
5.9.6 重要的顯色劑(無機顯色劑;有機顯色劑)
5.9.7 多元絡合物及其在光度分析中的應用(異配位體絡合物;離子締合絡合物;膠束增溶絡合物)
5.9.8 吸光光度法的應用(微量組分的測定;差示光度;光度滴定;絡合物組成測定;摩爾吸光系數測定)
6 原子吸收光譜法
6.1 原子吸收光譜的產生
6.2 原子吸收光譜與原子結構
6.3 原子吸收光譜的輪廊(影響原子吸收譜線輪廓的兩個主要因素:多普勒變寬;碰撞變寬)
6.4 原子吸收測量的基本關系式(朗伯定律)
6.5 原子吸收光譜儀器(光源、原子化器、分光器、檢測系統)
6.6 原子吸收光譜分析中的干擾效應(物理干擾;化學干擾;電離干擾;光譜干擾)
6.7 背景校正方法(用鄰近非共振線校正;連續光源校正;賽曼效應校正)
6.8 測定條件的選擇(分析線;狹縫寬度;空心陰極燈的工作電流;原子化條件;進樣量)
6.9 原子吸收光譜分析方法(標準曲線法;標準加入法)
6.10 原子吸收光譜法的靈敏度、檢出限
7 原子發射光譜法
7.1 原子發射光譜的產生(激發電位;共振線)
7.2 原子能級與能級圖(光譜項;電子躍遷選擇原則)
7.3 原子譜線的強度及其影響因素(統計權重;躍遷幾率;激發電位;激發溫度;基態原子數)
7.4 譜線的自吸與自蝕(自吸現象;自蝕現象;共振變寬)
7.5 原子發射光譜儀器基本結構的三部件及其作用:
7.5.1激發光源(直流電弧;交流電弧;電容火花;電感耦合高頻等離子炬(ICP))
7.5.2分光系統(棱鏡;光柵)
7.5.3檢測器(感光板;光電倍增管或電荷耦合器件(CCD))
7.6 原子發射光譜儀的類型(攝譜儀;光電直讀光譜儀)
7.7 原子發射光譜分析方法:
7.7.1 定性分析(標準試樣光譜比較法;鐵譜比較法)
7.7.2 定量分析(校正曲線法;標準加入法;攝譜法;光電直讀法))
7.8 原子發射光譜定量分析的原理
7.8.1 定量分析的關系式
7.8.2 內標法(內標元素與分析線對的選擇)
7.9 原子發射光譜的干擾與校正(背景的來源及扣除;離峰校正法;等效濃度法)
7.10 ICP-AES儀器的主要裝置及分析性能
7.11 原子發射光譜分析的檢出限
8 電位分析法
8.1 能斯特方程式
8.2 電極的組成及作用:
8.2.1 pH玻璃電極
8.2.2 參比電極(標準氫電極;甘汞電極;)
8.2.3 指示電極(惰性金屬電極;金屬-金屬離子電極;離子選擇性電極)
8.3 直接電位法
8.3.1 pH的電位法測定
8.3.2 離子選擇性電極測定離子活度(或濃度)(標準曲線法;一次標準加入法;連續標準加入法)
8.4 電位滴定法
8.4.1 測定原理、滴定裝置及滴定曲線
8.4.2 終點確定方法(E-V曲線法;ΔE/ΔV-V曲線法;Δ2E/ΔV 2-V曲線法)
8.4.3 電位滴定法的應用(沉淀滴定;氧化還原滴定;配位滴定)
8.4.4 自動電位滴定儀原理
9 電解與庫侖分析
9.1 電解分析的基本原理
9.1.1 電解裝置與電解過程
9.1.2 分解電壓與析出電位關系
9.1.3 過電壓與分解電壓關系
9.2 電重量分析法與電解分離
9.2.1 恒電流電重量分析法
9.2.2 控制陰極電位電重量分析法(電解時間的控制)
9.3 庫侖分析法
9.3.1 基本原理(法拉第第一定律;法拉第第二定律)
9.3.2 裝置與過程
9.3.3 庫侖計(氫氧庫侖計;庫侖式庫侖計;電子積分庫侖計)
9.4 恒電流庫侖分析──庫侖滴定
9.4.1 庫侖滴定的特點
9.4.2 庫侖滴定的應用(沉淀滴定;氧化還原滴定;配位滴定)
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