11.GMP適用于原料藥生產(chǎn)的_________工序。( )

　　A.全部

　　B.關(guān)鍵

　　C.最后

　　D.初始

　　12.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每_________至少健康體檢一次。( )

　　A.季度

　　B.半年

　　C.年

　　D.兩年

　　13.公民的作品，其發(fā)表權(quán)和著作財產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期為作者終生及死亡后( )

　　A.20年

　　B.30年

　　C.40年

　　D.50年

　　14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地_________審核同意，由_________批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。( )

　　A.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門;省級人民政府衛(wèi)生行政部門

　　B.國家級藥品監(jiān)督管理部門;省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級人民政府;省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級人民政府衛(wèi)生行政部門;省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　15.急診處方一般不得超過_________日用量。( )

　　A.1

　　B.2

　　C.3

　　D.4

　　16.在零售藥店中，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方可以銷售的是( )

　　A.麻醉藥品

　　B.一類精神藥品

　　C.二類精神藥品

　　D.放射性藥品

　　17.藥品堆垛應(yīng)留有一定距離。按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定，藥品與墻、屋頂?shù)拈g距( )

　　A.應(yīng)小于30厘米

　　B.不大于30厘米

　　C.不小于30厘米

　　D.不小于50厘米

　　18.合法藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有( )

　　A.藥品GMP證書

　　B.新藥證書

　　C.藥品生產(chǎn)許可證

　　D.藥品經(jīng)營許可證

　　19.經(jīng)批準(zhǔn)可以在普通商業(yè)企業(yè)銷售的是( )

　　A.甲類非處方藥

　　B.乙類非處方藥

　　C.處方藥

　　D.疫苗

　　20.向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，由_________審批。( )

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.市級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.縣級食品藥品監(jiān)督管理局