點(diǎn)擊查看：2022年初級(jí)護(hù)師考試復(fù)習(xí)備考必看知識(shí)點(diǎn)匯總

　　【考點(diǎn)1】 根據(jù) 《 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行) 》 的規(guī)定，藥品劑型或給藥途徑不適宜的處方，判定為用藥不適宜處方。

　　【考點(diǎn)2】 購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的 《 藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。

　　【考點(diǎn)3】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。

　　【考點(diǎn)4】 《 藥品管理法 》 規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。

　　【考點(diǎn)5】 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行) 》 規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。

　　【考點(diǎn)6】 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行) 》 規(guī)定，驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　【考點(diǎn)7】 加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，自覺執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是藥學(xué)技術(shù)人員必須履行的工作職責(zé)和必須承擔(dān)的法律義務(wù)。

　　【考點(diǎn)8】 根據(jù) 《 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 》 ，從事藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的工作人員應(yīng)是藥學(xué)技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)及統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，具備科學(xué)分析評(píng)價(jià)藥物不良反應(yīng)的能力。

　　【考點(diǎn)9】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)在15天內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告;其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在 30天內(nèi)報(bào)告。

　　【考點(diǎn)10】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)技人員是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)除醫(yī)師、護(hù)士、藥學(xué)技術(shù)人員之外從事其他技術(shù)服務(wù)的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員，主要包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各種檢驗(yàn)檢查科室技術(shù)人員、口腔技師、康復(fù)理療師、醫(yī)學(xué)物理工程師和醫(yī)療器械檢驗(yàn)、維護(hù)人員等。

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