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再生障礙性貧血的護理

　　(一)定義：(簡稱再障)是由各種原因引起骨髓造血功能衰竭的一類貧血。

　　(二)病因

　　1.藥物及化學物質

　　2.物理因素

　　3.生物因素

　　(三)發病機制

　　1.造血干細胞缺陷("種子"學說)

　　2.造血微環境受損("土壤"學說)

　　3.免疫機制(免疫學說)

　　(四)臨床表現：主要表現為進行性貧血、出血、反復感染而肝、脾、淋巴結多無腫大。

　　1.重型再障起病急，進展迅速，貧血進行性加重，伴明顯的乏力、頭暈及心悸等。出血部位廣泛，除皮膚黏膜外，還常有深部出血;皮膚感染。

　　2.慢性再障此型較多見，起病及進展較緩慢。貧血往往是首發和主要表現。出血較輕，以皮膚黏膜為主;感染以呼吸道多見，合并嚴重感染者少。

　　(五)有關檢查

　　1.血象——全血細胞減少，重型較明顯，貧血為正常細胞正常色素型。網織紅細胞絕對值低于正常。白細胞計數多減少，以中性粒細胞減少為主。血小板減少，出血時間延長。

　　2.骨髓象

　　(圖1 再生障礙性貧血骨髓象)

　　(1)重型再障骨髓顯示增生低下或極度低下，粒、紅二系明顯減少，無巨核細胞。

　　(2)慢性型由于造血組織有灶性增生，因此不同部位骨髓象不一致，受損部位造血細胞明顯減少，增生部位粒紅兩系減少不顯著。但共同點是巨核細胞都減少。

　　(六)診斷要點：依據全血細胞減少，網織紅細胞低于正常，骨髓增生尚好或低下，均伴巨核細胞減少，一般無肝、脾、淋巴結腫大，即可診斷。

　　(七)治療要點

　　1.對癥治療包括糾正貧血、止血及控制感染。

　　2.慢性再障治療雄激素為治療慢性再障首選藥物。

　　3.重型再障治療

　　(1)免疫抑制劑：適用于發病與免疫機制有關的患者。使用抗胸腺細胞球蛋白或抗淋巴細胞球蛋白有時能取得滿意療效。

　　(2)骨髓移植：40歲以下患者，有供髓者可考慮。

　　(八)護理問題

　　1.活動無耐力——與貧血有關。

　　2.組織完整性受損——與血小板減少有關。

　　3.自我形象紊亂——與丙酸睪丸酮引起的不良反應有關。

　　4.焦慮——與再障久治不愈有關。

　　5.有感染的危險——與白細胞減少有關。

　　6.潛在并發癥——腦出血：與血小板過低有關。

　　(九)護理措施

　　1.貧血的護理

　　2.腦出血的護理

　　(十)健康教育

　　1.對長期接觸有害骨髓造血物質的工作者，加強衛生宣教，提高對工作環境危害的認識，增強自我保健意識，自覺遵守規章制度及勞動防護。定期檢查血象，有異常者按規定給予妥善安排。

　　2.患者不可隨便用藥，濫用藥物常是引起再障的重要原因，如氯霉素、磺胺藥、保泰松、阿司匹林、安乃近等，需要時要在醫生指導下使用。

　　3.患者出院后要堅持治療，預防出血、感染，定期門診復查。

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