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　　單純失水

　　①經皮膚失水：例如在發熱或甲狀腺機能亢進時，通過皮膚的不感蒸發每日可失水數升;

　　②經肺失水：任何原因引起的過度通氣都可使呼吸道粘膜的不感蒸發加強以致大量失水;

　　③經腎失水：中樞性尿崩癥時因ADH產生和釋放不足，腎性尿崩癥時因腎遠曲小管和集合管對ADH的反應缺乏，故腎臟可排出大量水分。

　　失水發生在腎單位的最遠側部分，亦即在這個部分以前，大部分鈉離子已經被重吸收。因此，病人可排出10～15L的稀釋尿而其中只含幾個mmol的鈉。

　　單純失水時機體的總鈉含量可以正常。

　　細菌的耐藥性

　　1.產生滅活酶 滅活酶有兩種，一是水解酶，如β-內酰胺酶可水解青霉素或頭孢菌素。該酶可由染色體或質粒介導，某些酶的產生為體質性(組構酶);某些則可經誘導產生(誘導酶)。

　　二是鈍化酶又稱合成酶，可催化某些基團結合到抗生素的OH基或NH2基上，使抗生素失活。

　　多數對氨基甙類抗生素耐藥的革蘭陰性桿菌能產生質粒介導的鈍化酶，如乙酰轉移酶作用于NH2基上，磷酸轉移酶及核苷轉移酶作用于OH基上。

　　上述酶位于胞漿膜外間隙，氨基甙類被上述酶鈍化后不易與細菌體內的核蛋白體結合，從而引起耐藥性。

　　2.胞漿膜通透性 細菌可通過各種途徑使抗菌藥物不易進入菌體，如革蘭陰性桿菌的細胞外膜對青霉素G等有天然屏障作用;綠膿桿菌和其他革蘭陰性桿菌細胞壁水孔或外膜非特異性通道功能改變引起細菌對一些廣譜青霉素類、頭孢菌素類包括某些第三代頭孢菌素的耐藥;細菌對四環素耐藥主要由于所帶的耐藥質粒可誘導產生三種新的蛋白，阻塞了細胞壁水孔，使藥物無法進入。

　　革蘭陰性桿菌對氨基甙類耐藥除前述產生鈍化酶外，也可由于細胞壁水孔改變，使藥物不易滲透至細菌體內。

　　3.細菌體內靶位結構的改變 鏈霉素耐藥株的細菌核蛋白體30S亞基上鏈霉素作用靶位P10蛋白質發生改變;利福平的耐藥性是細菌RNA多聚酶的β'亞基發生改變，使其與藥物的結合力降低而耐藥。由質粒介導的對林可霉素和紅霉素的耐藥性，系細菌核蛋白體23S亞基的腺嘌呤甲基化，使藥物不能與細菌結合所致。

　　某些肺炎球菌、淋球菌對青霉素G耐藥，以及金葡菌對甲氧苯青霉素耐藥，乃因經突變引起青霉素結合蛋白(PBPs)改變，使藥物不易與之結合。這種耐藥株往往對其他青霉素(如苯唑或鄰氯青霉素)和頭孢菌素類也都耐藥。

　　4.其他 細菌對磺胺類的耐藥，可由對藥物具拮抗作用的底物PABA的產生增多所致;也可能通過改變對代謝物的需要等途徑。

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