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　　鏈霉素

　　鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，經主動轉運通過細菌細胞膜，與細菌核糖體30S亞單位的特殊受體蛋白結合，干擾信息核糖核酸與30S亞單位間起始復合物的形成，抑制蛋白合成。

　　使DNA發生錯讀，導致無功能蛋白質的合成;使多聚核糖體分裂而失去合成蛋白的功能，使大量氨基糖苷類進入菌體，細菌細胞膜斷裂，細胞死亡。

　　利福噴汀藥理作用

　　口服利福噴汀6-9h即達血藥濃度高峰，血中的半衰期較長，為14.1-24.5h，因此它具有長效特點，每周只需服藥3次，劑量為利福平的1/7;利福噴汀的毒性低，LD50為利福平的2-5倍;在用餐后給藥其生物利用度可達80%，而利福平的吸收卻被食物延遲和減弱。

　　它還具有誘導復合氧化鎂活性的效應。該藥口服后迅速吸收，能分布到全身組織和體液中，以肝臟濃度為最高。

　　它在體內主要經膽道排泄，尿中原藥排出量不多。利福噴汀與利福平、利福定之間有交叉耐藥作用，但它對其他類型的抗結核藥的耐藥菌株仍有效。

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