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　　免疫缺陷的發(fā)生階段

　　免疫系統(tǒng)在發(fā)生和發(fā)育過程中，由于某種原因?qū)е履硞�環(huán)節(jié)受阻，就會發(fā)生免疫缺陷。

　　1.干細胞發(fā)育障礙使淋巴細胞系、粒細胞系及巨核細胞系皆可發(fā)生缺陷。

　　2.淋巴細胞系發(fā)育障礙形成聯(lián)合免疫缺陷病。

　　3.粒細胞發(fā)育障礙可發(fā)生慢性肉芽腫。

　　4.第三、四咽囊形成障礙使胸腺和甲狀旁腺發(fā)育不良，常見的疾病有DiGeorge綜合征等。

　　5.胸腺形成不良可導(dǎo)致Nezelof綜合征。

　　6.間葉細胞系發(fā)育障礙骨髓血管系異常，可出現(xiàn)共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥等。

　　7.胸腺功能障礙T細胞異常，可導(dǎo)致共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥等。

　　8.類囊組織的障礙影響B(tài)細胞形成，可出現(xiàn)性連無丙種球蛋白血癥。

　　免疫記憶細胞

　　在載體-半抗原效應(yīng)的研究中，已證明T細胞及B細胞都與免疫記憶有關(guān)。即在免疫應(yīng)答過程中，既能產(chǎn)生B記憶細胞(Bm)，也能產(chǎn)生TH記憶(THm)。免疫記憶現(xiàn)象可以解釋為對特異抗原應(yīng)答的淋巴細胞數(shù)量增加的現(xiàn)象。

　　用有限稀釋法計數(shù)在載體-半抗原效應(yīng)中免疫記憶細胞的數(shù)量變化，發(fā)現(xiàn)在T細胞群中對載體特異的T細胞輔助活性比初次應(yīng)答可增強10倍。這不僅是由于TH細胞數(shù)量的增加，也反映了TH功能的增強所致。

　　有相同方法也證明了在再次應(yīng)答中對半抗原特異的細胞數(shù)量亦增加，由其產(chǎn)生抗體性質(zhì)的變化，表明B記憶細胞也伴隨有質(zhì)的變化。

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