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自身免疫性疾病的分類

　　(1)按發病部位的解剖系統分類，可分為結締組織病，消化系統疾病和內分泌疾病等。

　　(2)按病變組織涉及的范圍分類，可分為器官特異性(慢性甲狀腺肝炎、自身免疫性溶血性貧血、重癥肌無力)和非器官特異性(RA.SLE)。

　　(3)自身免疫性疾病的共同特征：

　　①患者血液中可以檢出高滴度的自身抗體和(或)與自身組織成分起反應的致敏淋巴細胞，自身抗體在不同的自身免疫病中有交叉重疊現象。

　　②組織器官病理特征為免疫炎癥，并且損傷范圍與自身抗體或致敏淋巴細胞所針對的抗原分布相對應。

　　③動物中復制出相似的疾病模型，并能通過血清或淋巴細胞使疾病在同系動物中轉移。

自身免疫性疾病的發病機制

　　(1)自身抗原的出現：①隱蔽抗原的釋放;②自身抗原成分的改變;③共同抗原的誘導。

　　(2)免疫調節的異常：①淋巴細胞旁路活化;②多克隆刺激劑的旁路活化;③輔助刺激因子表達異常。

　　(3)Fas/FasL表達異常：Fas屬TNFR/NGFR家族，又稱CD95，表達于多種細胞表面。

　　(4)遺傳因素：有家族遺傳傾向，與HLA某些基因型檢出率呈正相關，表現在HLA-B.DR抗原上。

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