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　　顆粒性抗原的制備

　　免疫原是誘導機體產生抗體、并能與抗體發生反應的物質。能否制得合格的抗體由許多因素決定，而能否制備合格的免疫原則是其前提條件。而且作為診斷試劑的抗原也必須是單一特異性的，即純化的抗原。

　　自然眾多的物質皆可成為免疫原，但絕少是單一成分(除非是合成的基因工程制備的)，所以必須將某個抗原從復雜的組分中提取出單一的成分。下面介紹有代表性的免疫原制備方法。

　　顆粒性抗原主要是指細胞抗原或細菌抗原。最常用的細胞抗原為制備溶血素用的綿羊紅細胞。這種抗原制備比較簡單，采集新鮮綿羊紅細胞，以無菌鹽水洗滌 3次(每次離心2000r/min10min)，最后配成106/ml濃度的細胞懸液，即可應用。

　　細菌抗原多用液體或固體培養物經集菌后處理。H抗原用有動力的菌株，菌液用0.3%～0.5%甲醛處理，而O抗原則需要100℃加溫2～2.5h后應用。Vi抗原則應在殺菌后再加0.5 %～1%氯化鈣溶液。有時蟲卵也可做成抗原，如日本血吸蟲卵抗原可制成懸液供免疫用。

　　有些細胞膜成分，如組織細胞膜、血細胞膜經打碎后亦可制成顆粒抗原。顆粒抗原懸液呈乳濁狀，多采用靜脈內免疫法，較少使用佐劑作皮內注射。

　　誘導免疫耐受

　　誘導受體對移植物的免疫耐受，是最理想的排斥反應防治措施。目前限于研究階段，尚未應用于臨床。

　　研究思路：

　　1.應用大劑量天然可溶性或人工合成的供者HLA分子，通過封閉同種抗原特異性T細胞的TCR，以誘導受者特異性T細胞凋亡。

　　2.輸注可溶性CTLA～4，阻斷被移植組織細胞的B7與受者T細胞表面CD28的結合，干擾共刺激信號的形成。

　　3.阻斷CD40～CD40L、CD2～LFA3等膜分子的相互作用，使T細胞功能障礙。

　　4.借助基因工程技術制備基因修飾的樹突狀細胞，介導特異性耐受。

　　5.T細胞疫苗，誘導抗獨特型抗體的產生，破壞移植物特異性T細胞

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