抗體催化的原理
1986年,由P.G.schultz和R.A.Lerner分別領導的兩個小組同時證明抗體具有催化活性。針對一個四面體帶電荷的磷酸酯半抗原產生的抗體,能有選擇性地催化相應的碳酸脂和羧酸脂的水解反應。他們將這種有催化活性的抗體稱為催化性抗體(catalytic antibody),又稱抗體酶(abozyme)。催化抗體的作用取決于底物分子水解時的轉換態(transition state)。
轉換態的分子結構是分子活化后的一種結構狀態,處于轉換態的分子具有最高的活化能,分子表現極性。處于這種狀態的分子也是最不穩定的,能與這種分子結合的酶或者抗體會使某些化學鍵發生斷裂(如酯鍵,碳鍵,胺鍵等)起到酶解作用。可見抗體酶的作用與天然的蛋白質酶非常相似。抗體酶也表現出對底物的專一性,對立體結構的專一性。
在飽和動力學與競爭性抑制方面都與常規酶相似。所以抗體酶的發現打破了只有常規酶才有的分子識別和加速催化反應的傳統概念,為酶工程學開創了新的領域。
四種樹突狀細胞簡介
1.濾泡樹突狀細胞(folliculardendritic cell,FDC)
FDC定居于淋巴結淺皮質區淋巴濾泡生發中心內。FDC與抗原抗體復合物高度親合力,能夠捕獲和滯留抗原,并在記憶B細胞發育中起重要作用,是參與再次免疫應答的APC.
2.淋巴樣樹突狀細胞(Lymphoiddendritic cell,LDC)
LDC主要分布在淋巴結和脾內,在移植排斥反應中起重要作用。
3.并指狀細胞(interdigitatingcell,IDC)
IDC主要定位于淋巴組織胸腺依賴區,可能由皮膚Langerhans細胞移行而來。在淋巴組織中,IDC的星狀突起插入其它細胞之間,故命名為并指狀細胞。它可能是淋巴結中主要的APC,并對抗原特異性T細胞具有很強刺激作用。
4.朗格罕細胞(Langerhanscell,LC)
LC位于表皮和胃腸上皮,其特征性胞內結構是胞漿中的柱狀Birbeck顆粒,該顆粒參與LC抗原呈遞作用的各個環節。LC是定居在皮膚中的APC,約占皮膚細胞總數的5%~10%,在介導接觸性皮膚超敏反應中起關鍵作用。
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