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　　腫瘤兩種標志物

　　(1)癌胚抗原：

　　癌胚抗原(CEA)常采用ELISA、放射免疫或化學發光法檢測。惡性積液CEA明顯增高。動態檢測CEA，并與血清CEA相對照，對惡性腫瘤診斷的符合率可達80%.當積液中CEA>20μg/L，積液CEA/血清CEA比值>1.0時，應高度懷疑為惡性積液，且CEA對腺癌所致的積液診斷價值最高。

　　(2)甲胎蛋白(AFP)：

　　常用ELISA、放射免疫或化學發光法檢測AFP.血清AFP對原發性肝癌和胚胎性腫瘤的診斷價值較大。積液中AFP含量與血清濃度呈正相關，當腹腔積液AFP>25μg/L時，對診斷原發性肝癌所致的腹水有重要價值。

　　交叉配合試驗具體介紹

　　傳統的交叉配合(crossmatching)試驗是檢測受者體內是否存在抗供者的特異性抗體，現在可同時檢測受者對供者LD抗原的相容程度。不管是否已經進行過各種HLA分型試驗，交叉配合試驗對選擇移植物都有一定的參考價值。

　　1.微量細胞毒試驗：

　　用供者的淋巴細胞作靶細胞，與受者的血清進行CDC;出現陽性反應說明受者體內含有抗供者的特異性抗體，移植后很有可能發生超急排斥反應。若要明確受者的抗體是抗Ⅰ類抗原還是抗Ⅱ類抗原，可以將供者的淋巴細胞進一步分離出較純的T細胞和B細胞分別進行檢測;若要排除患者自身抗體的影響，可以用患者自己的細胞與自已的血清進行試驗作為對照。

　　交叉配合是移值前必須做的一個檢驗項目;對一些曾經接觸過移植抗原的受者，例如多次接受輸血者、經產婦、有不成功移植史或接受過血清透析治療者，尤其要進行審慎的檢驗。

　　2.流式細胞儀檢測：

　　將供者淋巴細胞與受者血清共育后，用熒光標記的抗人Ig對結合有抗體的細胞染色，在流式細胞儀上進行熒光標記測定。該法比微量細胞毒法的靈敏度高100倍，有條件的單位可以優先考慮使用。

　　3.混合淋巴細胞培養：

　　將供者與受者的淋巴細胞做雙向混合培養，或者滅活供者的淋巴細胞做向混合培養，細胞反應的程度與供-受者相容的程度呈負相關。

　　4.細胞介導的淋巴細胞毒試驗檢測：

　　受者對移植物可能發生的細胞介導的淋巴細胞毒作用(cell-mediatedlymphocytotoxicity，CML)。將受者淋巴細胞與滅活的供者淋巴細胞做常規單向MLC，收獲致敏的受者淋巴細胞后，再與51Cr標記的、PHA刺激的供者淋巴細胞做CML試驗;51Cr釋放的程度與供- 受者相容程度呈負相關。

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