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　　本節精點：異常白細胞

　　(1)巨多核中性粒細胞：成熟中性細胞胞體增大，核分葉過多，常為5-9葉，甚至12-15葉。各葉大小差別很大，常見于巨幼細胞性貧血。

　　(2)Pelger-Huet畸形：表現為成熟中性粒細胞核分葉能力減肥。常為桿狀和分兩葉(其間難成細絲)。呈腎形或啞鈴形。染色質聚集成小塊或條索網狀，其間有空折間隙。為常染色體顯性遺傳異常，一般無臨床癥狀。但也可繼發于革些嚴懲感染、白血病、骨髓增生異常綜合征、腫瘤轉移和某些藥物(如水仙胺、磺基二甲基異惡唑)治療后。

　　(3)Chediak-Higashi畸形：在Chediak-Higashi綜合征患者骨髓和血液各期粒細胞中，含數個至數十個直徑2-5μm的包涵體，即異常巨大的紫藍或紫紅色顆粒。電鏡觀察和細胞化學顯示，巨大顆粒為異常溶酶體。患者容易感染，常伴白化病。為常染色體陷性遺傳，此異常顆也偶見于單核細胞、淋糾細胞中。

　　(4)Alder-Reilly畸形：其特點是在中性粒細胞中含巨大深雜的嗜天青顆粒，染深紫色。此異常顆粒與中毒顆粒的區別是顆粒較大，不伴有白細胞數增高、核象左移和空泡等其它毒性變化。患者常伴有脂肪軟骨營養不良或的遺傳性粘多糖代謝障礙。類似顆粒亦可見于其它白細胞中。

　　(5)May-Hegglin畸形：患者粒細胞終身含有淡藍色涵體。實驗證明這種包涵體與前述常見于嚴重感染、中毒等所見Dohle體相同，但常較大而圓。除中性粒細胞外，其他粒細胞甚至巨核細胞內亦可見到。

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