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酶的調節

　　(1)酶原與酶原激活：有些酶剛合成或初分泌時是酶的無活性前體，稱為酶原。酶原轉變為活性酶的過程稱為酶原激活。

　　(2)變構調節與變構酶：體內一些代謝物與某些酶活性中心外的調節部位非共價可逆地結合，使酶發生構象改變，引起催化活性改變。這一調節酶活性的方式稱為變構調節。受變構調節的酶稱變構酶。引起變構效應的代謝物稱變構效應劑。以變構酶反應速度對底物濃度作圖，其動力學曲線為S形曲線。

　　(3)同工酶：是指催化相同的化學反應，但酶蛋白的分子結構、理化性質、免疫學性質不同的一組酶。

鼻腔給藥系統

　　和毛細淋巴管分布十分豐富，鼻腔呼吸區細胞表面具有大量微小絨毛，鼻腔粘膜的穿透性較高而酶相對較少，對蛋白質類藥物的分解作用比胃腸道粘膜低，因而有利于藥物的吸收并直接進人體內血液循環。

　　目前已有一些蛋白質多肽類藥物的鼻腔給藥制劑上市并用于臨床，主要劑型有滴鼻劑、噴鼻劑等。這些藥物是：LHRH激動劑布舍瑞林、去氨加壓素、降鈣素、催產素、asopressin(商品名postacton)、胰島素等。為了提高蛋白質類藥物鼻腔給藥的生物利用度，可利用吸收促進劑。常用的鼻腔粘膜促進劑有甘膽酸鹽、膽酸鹽、去氧膽酸鹽、�；悄懰猁}、葡萄糖膽酸鹽、鵝去氧膽酸鹽、烏索去氧膽酸鹽等。除膽酸鹽外，還有脂肪酸及其酯類：小編搜集整理了主管藥師考試復習的知識點，希望對各位考生有所幫助。包括癸酸酯、辛酸酯、月桂酸酯。

　　也有報道十二烷基硫酸鈉可促進降鈣素的鼻粘膜吸收;檸檬烯、牛磺雙氫褐霉素鈉與二甲基-β-環糊精可促進胰島素的鼻粘膜吸收。

　　胰島素鼻腔給藥系統已進行廣泛的研究，胰島素不用促進劑經鼻腔給藥生物利用度小于1%，但用葡萄糖膽酸酯作吸收促進劑，其生物利用度可提高到10%～30%.近年來有報道將胰島素制成淀粉微球，微球直徑45m，以0.751U/kg和1.71U/kg劑量噴入鼠鼻腔，達峰時為8min，30～40分鐘后，血糖分別下降40%和64%，維持時間4小時，生物利用度約為30%.

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