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　　影響組織液生成的因素

　　在正常情況下，組織液不斷生成，又不斷被重吸收，保持動態平衡，故血量和組織液量能維持相對穩定。如果這種動態平衡遭到破壞，發生組織液生成過多或重吸收減少，組織間隙中就有過多的潴留，形成組織水腫。上述決定有效濾過壓的各種因素，如毛細血管血壓升高和血漿膠體滲透壓降低時，都會使組織液生成增多，甚至引起水腫。靜脈回流受阻時，毛細血管血壓升高，組織液生成也會增加。淋巴回流受阻時，組織間隙內組織液積聚，可導致組織水腫。此外，在某些病理情況下，毛細血管壁的通透性增高，一部分血漿蛋白質濾過進行組織液，使組織液生成增多，發生水腫。

　　組織液的生成

　　組織液是血漿濾過毛細血管壁而形成的。液體通過毛細血管壁的濾過和重吸收取決于四個因素，即毛細血管血壓(Pc)、組織液靜水壓(Pif)，血漿膠體滲透壓(πp)和組織液膠體滲透壓(πif)。其中，Pc和πif是促使液體由毛細血管內向血管外濾過的力量，而πp和Pif是將液體從血管外重吸收入毛細血管內的力量。濾過的力量(即Pc+πif)和重吸收的力量(即πp+Pif)之差，稱為有效濾過壓。單位時間內通過毛細血管壁濾過的液體量V等于有效濾過壓與濾過系數Kf的乘積，即

　　V=Kf[(Pc+πif)-(πp+Pif)]

　　濾過系數的大小取決于毛細血管壁對液體的通透性和濾過面積。以圖4-24所設的各種壓力數值為例，可見在毛細血管動脈端的有效濾過壓為1.3kPa(10mmHg)，液體濾出毛細血管;而在毛細血管靜脈端的有效濾過壓力為負值，故發生重吸收。總的說來，流經毛細血管的血漿，約有0.5%在毛細血管動脈端以濾過的方式進行組織間隙，其中約90%在靜脈端被重吸收回血液，其余約10%進行毛細淋巴管，成為淋巴液。

　　生物轉化分兩步

　　第一步為氧化、還原或水解，是母藥加入極性基因如-OH，使多數藥物滅活，但少數活化變為活性或毒性代謝物，故生物轉化不能稱為解毒過程。

　　第二步為結合，是母藥或代謝物與內源性物質如葡萄糖醛酸和甘氨酸結合。結合物一般極性增加，活性降低或滅活。

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