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　　靶向制劑的分類

　　按靶部位：到達特定靶組織或靶器官的靶向制劑;到達特定靶細胞的靶向制劑;到達細胞內(nèi)某些特定靶點的靶向制劑。

　　從方法上分類：

　　(1)被動靶向制劑：即自然靶向制劑，進入體內(nèi)的載藥微粒被巨嗜細胞作為外來異物所吞噬而實現(xiàn)靶向的制劑。

　　小于10nm的納米粒緩慢積集于骨髓;小于7um時一般被肝、脾中的巨嗜細胞攝取;大于7um進入肺組織或肺氣泡。表面帶負電荷的微粒易被肝臟攝取，表面帶正電荷的易被肺攝取。

　　(2)主動靶向制劑：一般是將微粒表面加以修飾后作為“導(dǎo)彈”性載體，將藥物定向地運送到并濃集于預(yù)期的靶部位發(fā)揮藥效。

　　(3)物理化學(xué)靶向制劑：用物理或化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效，如磁性微球。

　　藥物的經(jīng)皮吸收

　　1.皮膚的構(gòu)造：

　　①表皮表皮內(nèi)無血管，故藥物進入表皮不會產(chǎn)生吸收作用;

　　②真皮和皮下脂肪組織藥物進入真皮及皮下脂肪組織后易為血管和淋巴管所吸收，產(chǎn)生全身作用;

　　③皮膚附屬器包括汗腺、毛囊和皮脂腺。大分子藥物以及離子型藥物可能從這些途徑轉(zhuǎn)運。

　　2.藥物的經(jīng)皮吸收過程與途徑：

　　(1)藥物的經(jīng)皮吸收過程：釋放、穿透及吸收進入血循環(huán);

　　(2)藥物的經(jīng)皮吸收途徑：表皮途徑、皮膚附屬器途徑，表皮途徑是主要途徑。

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