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　　利多卡因

　　【利多卡因體內過程】口服吸收良好，但肝首關消除明顯，僅1/3量進入血液循環，且口服易致惡心嘔吐，因此常靜脈給藥。血漿蛋白結合率約70%，在體內分布廣泛，表現分布容積為1L/kg，心肌中濃度為血藥濃度的3倍。在肝中經脫乙基化而代謝。僅10%以原形經腎排泄，t1/2 約2小時，作用時間較短，常用靜脈滴注法。

　　【臨床應用】利多卡因是一窄譜抗心律失常藥，僅用于室性心律失常，特別適用于危急病例。治療急性心肌梗塞及強心甙所致的室性早搏，室性心動過速及心室纖顫有效。也可用于心肌梗塞急性期以防止心室纖顫的發生。

　　普萘洛爾應用

　　這類藥物適于治療與交感神經興奮有關的各種心律失常。

　　1.室上性心律失常：包括心房顫動、撲動及陣發性室上性心動過速，此時常與強心甙合用以控制心室頻率，二者對房室結傳導有協同作用。也用于治療由焦慮或甲狀腺功能亢進等引發的竇性心動過速。

　　2.室性心律失常：對室性早搏有效，能改善癥狀。對由運動或情緒變動所引發的室性心律失常效果良好。較大劑量(0.5-1.0g/日)對缺血性心臟病患者的室性心律失常也有效。

　　3.其他：對心臟具有相對選擇性或有膜穩作用的β受體阻斷藥如醋丁洛爾(acebutolol)治療室性早搏，室性心動速效果良好。

　　異丙腎上腺素體內過程

　　異丙腎上腺素(isoprenaline)是人工合成品，化學結構是去甲腎上腺素氨基上的一個氫原子被異丙基所取代。是經典的β1，β2受體激動劑。

　　【體內過程】口服易在腸粘膜與硫酸結合而失效，氣霧劑吸入給藥，吸收較快。舌下含藥因能舒張局部血管，少量可從粘膜下的舌下靜脈叢迅速吸收。吸收后主要在肝及其它組織中被COMT所代謝。異丙腎上腺素較少被MAO代謝，也較少被去甲腎上腺素能神經所攝取，因此其作用維持時間較腎上腺素略長。

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