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　　口服給藥的吸收

　　這是最常用的給藥方法。由于胃的吸收面積小，排空迅速，所以吸收量少。在胃液的酸性環境中，弱酸性藥物在胃液中非離子型多可被吸收，弱堿性藥物則離子型多難吸收。

　　小腸是吸收的主要部位，由于小腸吸收面積大，并有血流量大、毛細血管壁的膜孔較大、蠕動緩慢和pH偏中性的特點，所以弱酸性和弱堿性藥物均易被吸收，但高度解離的藥物如季銨鹽類藥物難吸收。

　　由胃腸吸收的藥物，進入門靜脈后都要經過肝才能進入人體循環。因此，有些口服的藥物在首次通過肝時即發生轉化滅活，使進入人體循環的藥量減少、藥效降低，這種現象稱為首過效應。首過效應較多的藥物不宜口服給藥。

　　抗凝血藥肝素

　　臨床應用

　　1.防治血栓栓塞性疾病;

　　2.彌漫性血管內凝血(DIC);

　　3.其他：體外抗凝。

　　不良反應：過量易致出血：用魚精蛋白對抗香豆素類—雙香豆素、華法林等。

　　藥理作用：肝臟合成凝血因子需VitK參與，本藥結構與VitK相似，可競爭性阻止VitK的利用，防礙凝血因子的合成。體外無效。

　　用胰島素后體力減退

　　如果使用胰島素后體力減退，可能有以下幾個原因：

　　1、低血糖：運動后更應注意監測血糖;

　　2、低鉀：多在患者飲食攝入不足的情況下發生;

　　3、飲食控制過嚴，能量攝入不夠。

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