答案：
一、A
1、
【正確答案】：E
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品分類(lèi)管理。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。本題出自《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》第八條。
2、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：處方銷(xiāo)毀。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷(xiāo)毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。
3、
【正確答案】：D
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品標(biāo)簽管理，要學(xué)會(huì)區(qū)分內(nèi)、外標(biāo)簽的不同要求。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)"字樣。本題出自《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十八條
4、
【正確答案】：A
【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品廣告管理。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》第十二條。
5、
【正確答案】：D
【答案解析】：解析：本題考點(diǎn)是：藥品有效期的表述。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條。
6、
【正確答案】：E
【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。
7、
【正確答案】：D
【答案解析】：按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。
8、
【正確答案】：A
9、
【正確答案】：C
【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類(lèi)，即可選出答案。
10、
【正確答案】：C
【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。
11、處方是指
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
E.處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
12、下列說(shuō)法正確的是
A.普通處方保存2年
B.精神藥品處方保存3年
C.麻醉藥品處方保存3年
D.急診處方為2d用量
E.門(mén)診處方普通藥最多不超過(guò)6d用量
13、現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是
A.藥劑科主任
B.主管藥師
C.護(hù)士
D.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
14、普通藥品的處方保存時(shí)間為
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
15、依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)
16、在藥品分類(lèi)管理上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不負(fù)責(zé)
A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
C.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，包括非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
D.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定
E.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類(lèi)非處方藥
17、藥品分類(lèi)管理的依據(jù)是
A.根據(jù)藥品的上市時(shí)間
B.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同
C.根據(jù)藥品的有效性、安全性
D.根據(jù)藥品名稱、劑型
E.根據(jù)藥品的原料、輔料
18、藥師應(yīng)審查處方用藥的
A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.針對(duì)性
19、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)出現(xiàn)超常處方
A.2次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
B.3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
C.3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處‘方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
D.1次以上無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)，
E.4次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
20、下列哪一項(xiàng)關(guān)于處方的概念是錯(cuò)誤的
A.是醫(yī)師為患者開(kāi)具韻醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
B.是藥劑專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的憑證+
C.處方中藥物用法用量只能按說(shuō)明書(shū)開(kāi)具
D.處方為開(kāi)具當(dāng)日.有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，最長(zhǎng)不得超過(guò)3d
E.處方一般不超過(guò)7d用量，急診處方一般不超過(guò)3d用量
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