581.藥物從給藥部位吸收進入血液后再到組織的過程是

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.轉化

　　正確答案:B　解題思路：此題重點考查藥物的體內過程。吸收是指藥物從給藥部位進入體循環的過程，分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環系統運送至體內各臟器組織中的過程，代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，排泄是指體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程。故本題答案應選擇B。

　　582.關于糖漿劑的說法不正確的是

　　A.純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿

　　B.糖漿劑為高分子溶液

　　C.可作矯味劑、助懸劑

　　D.可加適量甘油作穩定劑

　　E.本身有防腐作用

　　正確答案:B　解題思路：此題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用;純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿;采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應選擇B。

　　583.巴比妥類藥物的母核結構為

　　A.乙內酰脲

　　B.乙二胺

　　C.喹啉環

　　D.丙二酰脲

　　E.β-內酰胺環

　　正確答案:D　解題思路：巴比妥類藥物具有丙二酰脲的母核結構。

　　584.能加重強心苷所致的心肌細胞內失鉀的藥物不包括

　　A.呋塞米

　　B.布美他尼

　　C.氫氯噻嗪

　　D.氨苯蝶啶

　　E.氫化可的松

　　正確答案:D　解題思路：呋塞米、布美他尼、氫氯噻嗪等排鉀利尿藥和氫化可的松等糖皮質激素，均可促進鉀的排泄而加重強心苷所致的細胞內失鉀。氨苯蝶啶屬于保鉀利尿藥。故選D。

　　585.以下所列藥品，不是"美國FDA近年從市場撤出的藥品"的是

　　A.西沙必利(胃腸動力藥)

　　B.阿洛司瓊(5HT拮抗劑)

　　C.依諾沙星(氟喹諾酮類)

　　D.西立伐他汀(血脂調節藥)

　　E.羅非昔布(環氧化酶抑制劑)

　　正確答案:C　解題思路：依諾沙星不是"美國FDA近年從市場撤出的藥品"。

　　586.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度大

　　B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積

　　C.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值

　　D.表觀分布容積的單位是升/小時

　　E.無生理學意義

　　正確答案:E　解題思路：此題主要考查表觀分布容積的概念及含義。表觀分布容積是指給藥劑量或體內藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內的分布情況，數值大表明藥物在血漿中濃度較小，表觀分布容積不代表藥物在體內的真正容積，不具有生理學意義。所以本題答案應選擇E。

　　587.米非司酮的化學結構特征為

　　A.11位為羥基，17α位為丙炔基

　　B.11位為羰基，17α位為丙炔基

　　C.11β位為4-二甲氨基苯基，17α位為乙炔基

　　D.11β位為羥基，17α位為乙炔基

　　E.11β位為4-二甲氨基苯基，17α位為丙炔基

　　正確答案:E　解題思路：考查米非司酮的結構特點。米非司酮為抗孕激素藥物，在結構中引入較大的取代基。故正確答案為E。

　　588.克拉霉素屬于的抗生素結構類型是

　　A.大環內酯類

　　B.β-內酰胺類

　　C.氯霉素類

　　D.氨基糖苷類

　　E.四環素類

　　正確答案:A　解題思路：考查克拉霉素的結構類型。其他與其不符，故選A答案。

　　589.下列生物堿中具有抗癌作用的是

　　A.苦參堿

　　B.阿托品

　　C.嗎啡

　　D.紫杉醇

　　E.甜菜堿

　　正確答案:D　解題思路：苦參堿具有抗菌和殺蟲作用;阿托品具有解痙和散瞳作用;嗎啡具有鎮痛作用;甜菜堿均有保肝和降壓作用。紫杉醇具有抗癌作用，答案只能是D。

　　590.申報新制劑的主要內容不包括

　　A.處方、制備工藝、輔料等

　　B.穩定性試驗

　　C.溶出度或釋放度試驗

　　D.藥效學與毒理學試驗

　　E.生物利用度

　　正確答案:D　解題思路：此題重點考查申報新制劑的主要內容。主要包括處方、制備工藝、輔料等，穩定性試驗，溶出度或釋放度試驗，生物利用度。故本題答案應選擇D。