771.在確定的條件下，一定時間內分析物在給定介質中的化學穩定性為

　　A.特異性

　　B.樣品穩定性

　　C.精密度

　　D.準確度

　　E.提取回收率

　　正確答案:B　解題思路：樣品穩定性的定義為：在確定的條件下，一定時間內分析物在給定介質中的化學穩定性。

　　772.制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是

　　A.助溶劑

　　B.增溶劑

　　C.潛溶劑

　　D.乳化劑

　　E.分散劑

　　正確答案:B　解題思路：此題考查增溶的概念和種類。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(司盤類)等。故本題答案應選擇B。

　　773.A、B兩藥的量效曲線如下圖。關于藥物的效價與效能，正確的說法是

　　A.兩藥效價相同

　　B.兩藥效能相同

　　C.A藥效能較B藥大

　　D.A藥效價較B藥大

　　E.A藥效價較B藥小

　　正確答案:E　解題思路：本題重在考核效價與效能的定義。效價指產生一定效應時所對應的劑量，劑量愈小，說明藥物的作用愈強;效能指藥物產生最大效應的能力。故正確答案是E。

　　774.阿托品不能用于治療

　　A.竇性心動過速

　　B.房室傳導阻滯

　　C.竇房結功能低下

　　D.竇性心動過緩

　　E.迷走神經張力過高

　　正確答案:A　解題思路：治療量(0.4～0.6mg)阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對遞質釋放的負反饋抑制作用，使乙酰膽堿的釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫，因此一般不用于快速型心律失常;大劑量(1～2mg)則可阻斷竇房結M受體，拮抗迷走神經對心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經亢進所致的房室傳導阻滯、竇性心動過緩等緩慢型心律失常。故選A。

　　775.《處方管理辦法》規定，從事處方調劑工作的人員必須

　　A.取得任職資格

　　B.取得專業技術職務

　　C.取得藥學專業技術職務

　　D.取得藥學專業技術職務任職資格

　　E.取得藥學專業高級技術職務任職資格

　　正確答案:D　解題思路：從事處方調劑工作的人員必須取得藥學專業技術職務任職資格。

　　776.以下所列"β內酰胺類/β內酰胺酶抑制劑類抗生素"中，可供口服的是

　　A.頭孢哌酮/舒巴坦

　　B.氨芐西林/舒巴坦

　　C.替卡西林/克拉維酸

　　D.氨芐西林/克拉維酸

　　E.哌拉西林/三唑巴坦

　　正確答案:B　解題思路："β內酰胺類/β內酰胺酶抑制劑類抗生素"中，可供口服的是氨芐西林/舒巴坦與阿莫西林/克拉維酸。

　　777.以下所列"運動員禁忌的外用或局部用藥物"中，最正確的是

　　A.利舍平

　　B.東莨菪堿

　　C.依替卡因

　　D.生長激素

　　E.司可巴比妥

　　正確答案:C　解題思路："運動員禁忌的外用或局部用藥物"包括依替卡因、普魯卡因、丁卡因等。

　　778.很少引起心率加快的藥物是

　　A.麻黃堿

　　B.育亨賓

　　C.酚芐明

　　D.妥拉唑啉

　　E.哌唑嗪

　　正確答案:E　解題思路：哌唑嗪可以選擇性地阻斷α受體，對突觸前膜α受體阻斷作用較弱，因此不促進神經末梢釋放遞質去甲腎上腺素，降壓時的心臟興奮作用較輕，很少引起心率加快。故選E。

　　779.藥物在體內發生化學結構變化的過程是

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.轉化

　　正確答案:C　解題思路：此題重點考查藥物的體內過程。吸收是指藥物從給藥部位進入體循環的過程，分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環系統運送至體內各臟器組織中的過程，代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，排泄是指體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程。所以本題答案應選擇C。

　　780.TDDS代表的是

　　A.藥物釋放系統

　　B.經皮傳遞系統

　　C.靶向給藥系統

　　D.多劑量給藥系統

　　E.藥物傳遞系統

　　正確答案:B　解題思路：此題考查經皮吸收制劑的概念。經皮傳遞系統(transdermal drug deliverysystem)，簡稱TDDS。故本題答案選擇B。