11、《藥品管理法》對劣藥的定義是

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標準不符合的

　　C.使用未取得批準文號的原料藥加工生產的

　　D.適應證或功能主治超出規定范圍的

　　E.變質的

　　12、標志著我國藥品監督管理工作進入法制化階段的法律是

　　A.《中華人民共和國藥品法實施辦法》

　　B.《中華人民共和國藥品管理法》

　　C.《藥品生產質量管理法》

　　D.《中華人民共和國產品質量法》

　　E.《中華人民共和國產品質量認證管理條例》

　　13、《中華人民共和國藥品管理法》規定，銷售中藥材必須標明

　　A.產地

　　B.藥理活性

　　C.化學成分

　　D.雜質含量

　　E.儲存條件

　　14、某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產批號和有效期，在銷售時被藥品監督管理部門查處，此批藥品應該按什么處理

　　A.假藥

　　B.劣藥

　　C.不合格藥品

　　D.合格藥品

　　E.待檢藥品

　　15、《中華人民共和國計量法》規定，國家法定計量單位是

　　A.通用制計量單位

　　B.歐美制計量單位

　　C.國際單位制計量單位

　　D.習慣通用的計量單位

　　E.市制計量單位

　　16、藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告不構成犯罪的，給予

　　A.行政降級處分

　　B.警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

　　C.警告處分

　　D.對單位處以3萬元以上5萬元以下的罰款

　　E.對單位處以l萬元以上l0萬元以下的罰款

　　17、《藥品管理法》規定藥品生產、經營企業應經常考察本單位所生產、經營的藥品的

　　A.數量、質量和中毒事故

　　B.質量、銷量和信譽程度

　　C.質量、療效和市場占有率

　　D.質量、療效和反應

　　E.產量、銷量和競爭能力

　　18、特殊管理的藥品是指

　　A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

　　B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

　　C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

　　19、《藥品管理法》規定醫療機構配制的制劑應當是本單位

　　A.臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種

　　C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種

　　D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

　　E.臨床需要而市場上供應不足的品種

　　20、醫療機構配制制劑，必須具有

　　A.《藥品生產許可證》

　　B.《藥品經營許可證》

　　C.《醫療機構制劑許可證》

　　D.《新藥證書》

　　E.《營業執照》

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