(19～22題共用備選答案)

　　A.5年

　　B.4年

　　C.3年

　　D.2年

　　E.1年

　　19.批生產記錄保存至藥品有效期后 答案ABCDE

　　20.生產企業原料，輔料及包裝材料的儲存一般不超過答案ABCDE

　　21.《藥品GMP證書》的有效期為 答案ABCDE

　　22.未規定有效期的藥品，其銷售記錄應保存 答案ABCDE

　　顯示答案正確答案:19.E;20.D;21.A;22.C

　　(23～25題共用備選答案)

　　A.第一類戒毒藥

　　B.第三類戒毒藥

　　C.第五類戒毒藥

　　D.咖啡因

　　E.麻黃素

　　23.已上市藥品增加戒毒適應證的是 答案ABCDE

　　24.試生產期為二年的戒毒藥品是 答案ABCDE

　　25.不含麻醉藥品和精神藥品的復方制劑是 答案ABCDE

　　顯示答案正確答案:23.C;24.A;25.B

　　(26～30題共用備選答案)

　　A.由藥品監督管理部門核準的許可事項

　　B.應與工商行政管理部門核發的營業執照相一致

　　C.應符合藥品生產企業分類管理的原則

　　D.按藥品實際生產地址填寫

　　E.按國家規定的方法和類別填寫

　　26.許可證編號和生產范圍 答案ABCDE

　　27.企業名稱、法定代表人、注冊地址、企業類型答案ABCDE

　　28.企業負責人、生產范圍、生產地址、有效期限答案ABCDE

　　29.企業名稱 答案ABCDE

　　30.生產地址 答案ABCDE

　　顯示答案正確答案:26.E;27.B;28.A;29.C;30.D

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