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　　1、由醫院藥劑科與醫師協商制定的適于本單位的處方

　　a處方

　　b醫師處方

　　c驗方

　　d法定處方

　　e協定處方

　　標準答案：e

　　2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為

　　a最粗粉可全部通過一號篩

　　b粗粉可全部通過三號篩

　　c中粉可全部通過四號篩

　　d細粉可全部通過五號篩

　　e最細粉可全部通過六號篩

　　標準答案：b

　　3、下列有關注射劑的敘述哪一項是錯誤的

　　a注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌

　　b適用于不宜口服的藥物

　　c適用于不能口服藥物的病人

　　d療效確切可靠，起效迅速

　　e產生局部定位及靶向給藥作用

　　標準答案：a

　　4、下列關于注射用水的敘述哪條是錯誤的

　　a為純水經蒸餾所得的水

　　b為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水

　　c為經過滅菌處理的蒸餾水

　　d本品為無色的澄明液體，無臭無味

　　e本品應采用密閉系統收集，于制備后12小時內使用

　　標準答案：c

　　5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑

　　a.蟲膠

　　b.醋酸纖維素酞酸酯

　　c.丙烯酸樹脂l

　　d.羥丙基甲基纖維素

　　標準答案：d

　　6、下列何種藥物可以制成膠囊劑

　　a硫酸鎂

　　b復方樟腦酊

　　c亞油酸

　　d水合氯醛

　　e以上都是

　　標準答案：c

　　7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是

　　a取20片，精密稱定片重并求得平均值

　　b片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%

　　c片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%

　　d超出差異限度的藥片不得多于2片

　　e不得有2片超出限度1倍

　　標準答案：e

　　8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質是

　　a糊精

　　b微晶纖維素

　　c羧甲基纖維素鈉

　　d微粉硅膠

　　e甘露醇

　　標準答案：b

　　9、片劑生產中制粒的目的是

　　a減少微粉的飛揚

　　b避免片劑含量不均勻

　　c改善原輔料的可壓性

　　d為了生產出的片劑硬度合格

　　e避免復方制劑中各成分間的配伍變化

　　標準答案：c

　　10、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是

　　a糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

　　b栓劑應進行融變時限檢查

　　c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

　　d凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

　　e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣

　　標準答案：a

　　10、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是

　　a糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

　　b栓劑應進行融變時限檢查

　　c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

　　d凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

　　e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣

　　標準答案：a

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