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2018年衛(wèi)生資格《主管藥師》模擬題及答案(24)

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  21、 臨床試驗中的嚴重不良事件不包括

  A、致畸

  B、致殘

  C、重要器官或系統(tǒng)有嚴重損害

  D、致癌

  E、藥物過量

  正確答案:E

  答案解析:重度不良反應(yīng)指重要器官或系統(tǒng)有嚴重損害,可致殘、致畸、致癌,縮短或危及生命。中度不良反應(yīng)指不良反應(yīng)癥狀明顯,重要器官或系統(tǒng)有中度損害。

  22、 普魯卡因不可用于的局部麻醉是

  A、浸潤麻醉

  B、表面麻醉

  C、傳導(dǎo)麻醉

  D、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

  E、硬膜外麻醉

  正確答案:B

  答案解析:臨床上常用普魯卡因行局部浸潤麻醉、神經(jīng)阻滯麻醉,其表面麻醉和硬膜外阻滯效果差,一般不采用。

  23、 青霉素與某些藥物合用會引起藥效降低,該藥物是

  A、丙磺舒

  B、阿司匹林C、吲哚美辛

  D、保泰松

  E、紅霉素

  正確答案:E

  答案解析:丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可競爭性抑制青霉素類抗生素從腎小管的分泌,使之排泄減慢,而血藥濃度增高,可增強青霉素類抗生素的作用,并延長作用時間。而紅霉素是快效抑菌劑,青霉素類是繁殖期殺菌藥。當服用紅霉素后,細菌生長受到抑制,使青霉素?zé)o法發(fā)揮殺菌作用,從而降低藥效。

  24、 提高患者依從性需加強對患者的用藥指導(dǎo),以下不是用藥指導(dǎo)的主要內(nèi)容的是

  A、治療目的

  B、用法用量

  C、不良反應(yīng)

  D、注意事項

  E、藥品價格

  正確答案:E

  答案解析:提高患者依從性需加強對患者的用藥指導(dǎo),主要包括治療目的、用法用量、不良反應(yīng)和注意事項。

  25、 脫水藥不具備的特點是

  A、口服易吸收

  B、靜脈注射后不易從血管透入組織液中

  C、通過擴張腎血管,增加腎血流量而利尿

  D、在體內(nèi)不易被生物轉(zhuǎn)化

  E、不易被腎小球重吸收正確答案:A

  26、 我國堅持實行藥品不良反應(yīng)報告制度主要是希望

  A、明確醫(yī)院和制藥企業(yè)的責(zé)任

  B、指導(dǎo)臨床安全、合理用藥

  C、減輕醫(yī)院的責(zé)任

  D、為患者退藥提供依據(jù)

  E、為藥品監(jiān)督部門評價藥物提供參考

  正確答案:B

  答案解析:我國堅持實行藥品不良反應(yīng)報告制度主要目的是指導(dǎo)臨床安全、合理用藥。

  27、 相對成年人來說,老年人對藥物的代謝能力、排泄能力

  A、代謝能力和排泄能力都加強

  B、代謝能力和排泄能力都減退

  C、代謝能力增強,排泄能力減退

  D、代謝能力減退,排泄能力增強

  E、代謝能力和排泄能力均不變

  正確答案:B

  答案解析:老年人由于肝重量的降低,肝血流減少,肝藥酶活性下降,使肝對藥物代謝能力下降。老年人腎功能減退,藥物易滯留在血漿中,使半衰期延長,特別是以原形從腎排泄的藥物,排泄能力下降。

  28、 新藥上市應(yīng)用時,時常發(fā)現(xiàn)一些不良反應(yīng)以前沒有或難以被發(fā)現(xiàn),這是因為

  A、上市前新藥臨床試驗安全性評價的局限性

  B、研究對象不符合臨床試驗要求C、研究人員對不良反應(yīng)的理解存在偏差

  D、新藥的安全性評價存在偏差

  E、研究方向有偏差

  正確答案:A

  答案解析:上市前新藥臨床試驗安全性評價的局限性導(dǎo)致新藥上市應(yīng)用時,時常發(fā)現(xiàn)一些不良反應(yīng)以前沒有或難以被發(fā)現(xiàn)。

  29、 藥物的安全性評價必須執(zhí)行

  A、GCP

  B、GMP

  C、GLP

  D、GAP

  E、GOP

  正確答案:C

  答案解析:GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。

  30、 藥物流行病學(xué)常用的研究方法不包括

  A、描述性研究方法

  B、分析性研究方法

  C、實驗性研究方法

  D、病例對照研究方法

  E、集中監(jiān)測研究方法

  正確答案:E

  答案解析:藥物流行病學(xué)研究方法包括描述性研究、分析性研究和實驗性研究,其中分析性研究方法包括病例對照研究和隊列研究,試驗性研究方法包括隨機對照臨床試驗和社區(qū)試驗。

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