41、毒性最大的局麻藥是【C】

　　A、普魯卡因

　　B、利多卡因

　　C、丁卡因

　　D、布比卡因

　　E、依替卡因

　　42、局麻作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的藥物是【D】

　　A、普魯卡因

　　B、利多卡因

　　C、丁卡因

　　D、布比卡因

　　E、依替卡因

　　43、普魯卡因不宜用于哪種麻醉【A】

　　A、表面麻醉

　　B、浸潤(rùn)麻醉

　　C、傳導(dǎo)麻醉

　　D、硬膜外麻醉

　　E、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

　　44、地西泮抗焦慮的主要作用部位是【A】

　　A、邊緣系統(tǒng)

　　B、大腦皮層

　　C、黑質(zhì)紋狀體

　　D、下丘腦

　　E、腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

　　45、關(guān)于地西泮的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的【C】

　　A、肌肉注射吸收慢而不規(guī)則

　　B、口服治療量對(duì)呼吸和循環(huán)影響小

　　C、較大劑量易引起全身麻醉

　　D、可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

　　E、其代謝產(chǎn)物也有生物活性

　　46、苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是【D】

　　A、直接和GABA受體結(jié)合，增加GAˉBA神經(jīng)元的功能

　　B、與苯二氮卓受體結(jié)合，生成新的抑制性蛋白起作用

　　C、不通過受體，直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能

　　D、與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放頻率

　　E、與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合，增加Clˉ通道開放的時(shí)間

　　47、巴比妥類過量中毒，為促使其排泄加快，應(yīng)當(dāng)【C】

　　A、堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

　　B、堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

　　C、堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

　　D、酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

　　E、酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收

　　48、兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥物是【B】

　　A、苯妥英鈉

　　B、苯巴比妥

　　C、水合氯醛

　　D、撲米酮

　　E、司可巴比妥

　　49、關(guān)于苯妥英鈉，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的【C】

　　A、不宜肌內(nèi)注射

　　B、無鎮(zhèn)靜催眠作用

　　C、抗癲癇作用與開放Na+通道有關(guān)

　　D、血藥濃度過高則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

　　E、有誘導(dǎo)肝藥酶的作用

　　50、單純性甲狀腺腫選用【C】

　　A、甲基硫氧嘧啶

　　B、丙基硫氧嘧啶

　　C、甲狀腺素

　　D、131I

　　E、甲硫咪唑

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