11、醫療單位配制的制劑只限于

　　A 在本單位臨床和科研使用

　　B 憑處方在市場銷售

　　C 在指定的市場銷售

　　D 醫院之間使用

　　E 集貿市場上銷售

　　答案：A

　　12、生產、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥者，執法部門對其

　　A 處以正品價格五倍處罰

　　B 從重給予行政處罰

　　C 處以警告，或并處一萬元以下處罰

　　D 處以警告，或并處二萬元以下處罰

　　E 處以警告，或并處三萬元以下處罰

　　答案：B

　　13、擅自進行新藥臨床試驗或驗證的，執法部門對其

　　A 處以正品價格五倍處罰

　　B 從重給予行政處罰

　　C 處以警告，或并處五千元以下處罰

　　D 處以警告，或并處一萬元以下處罰

　　E 處以警告，或并處二萬元以下處罰

　　答案：E

　　14、擅自銷售從國外引種的中藥材者，執法部門對其

　　A 處以正品價格五倍處罰

　　B 從重給予行政處罰

　　C 處以警告，或并處五千元以下處罰

　　D 處以警告，或并處一萬元以下處罰

　　E 處以警告，或并處三萬元以下處罰

　　答案：D

　　15、對已撤消批準文號的藥品以

　　A 劣藥論處

　　B 責令停產、停止銷售

　　C 假藥論處

　　D 不得繼續使用

　　E 可生產、銷售

　　答案：C

　　16、藥品生產(經營)許可證、制劑許可證繳銷的原因是

　　A 企業的藥品療效不好

　　B 企業的藥品保管欠妥

　　C 企業的藥品已飽和

　　D 企業破產和關閉

　　E 企業持證有效期只有六個月

　　答案：D

　　17、新發現和從國外引種的藥材銷售必須

　　A 經國家中藥管理局批準

　　B 經國家藥品監督管理局批準

　　C 經省級衛生行政部門審核批準

　　D 經衛生部批準

　　E 經省中醫藥局批準

　　答案：C

　　18、藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是

　　A 注冊商標圖案

　　B 注冊商標字樣

　　C 生產批準文號

　　D 生產日期

　　E 廣告審查批準文號

　　答案：E

　　19、負責組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業技術機構是

　　A 藥品檢驗所

　　B 國家藥典委員會

　　C 藥品審評委員會

　　D `藥品認證委員會

　　E 新藥審評中心

　　答案：B

　　20、以下不屬于藥品的是

　　A 進口藥品

　　B 中藥飲片

　　C 衛生材料

　　D 中成藥

　　E 血清疫苗

　　答案：C