從重處罰的規定

　　(1)以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　(2)生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的;

　　(3)生產、銷售的生物制品。血液制品屬于假藥、劣藥的;

　　(4)生產、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

　　(5)生產、銷售、使用假藥、劣藥，經處理后重犯的;

　　(6)拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、藏匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

　　無過錯銷售、使用假劣藥的處理

　　(1)前提：未違反《藥品管理法》和本條例的有關規定，并有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的。

　　(2)應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。

　　例：A.國務院藥品監督管理部門 B.省級藥品監督管理部門

　　C.設區的市級藥品監督管理機構 D.省級衛生行政部門

　　E.國家中醫藥管理局

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　1、批準直接接觸藥品包裝材料和容器注冊的是(A)

　　2、辦理藥品零售企業變更的是(C)

　　3、批準醫療機構因臨床急需進口少量藥品的是(A)

　　4、會同同級藥品監督管理部門制定個體診所急救藥品的品種和范圍的是(D)