醫療用毒性藥品系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致中毒或死亡的藥品。品種由衛生部會同國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局規定。

　　醫療用毒性藥品的生產經營、使用管理

　　年度生產、收購、供應和配制計劃管理

　　毒性藥品年度生產、收購、供應和配制計劃，由省、自治區、直轄市醫藥管理部門根據醫療需要制定，經省、自治區、直轄市衛生行政部門審核后，由醫藥管理部門下達給指定的毒性藥品生產、收購、供應單位，并抄報衛生部、國家醫藥管理局和國家中醫藥管理局。生產單位不得擅自改變生產計劃自行銷售。

　　醫療用毒性藥品的生產經營、使用管理

　　生產、加工、收購、經營、配方用藥的規定

　　藥廠必須由醫藥專業人員負責生產、配制和質量檢驗，并建立嚴格的管理制度，嚴防與其他藥品混雜。

　　每次配料，必須經2人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產所用原料和成品數，經手人要簽字備查。所有工具、容器要處理干凈，以防污染其他藥品。

　　生產毒性藥品及其制劑，必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存五年備查。

　　加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》或者省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《炮制規范》炮制。

　　毒性藥品的收購、經營，由各級醫藥管理部門指定的藥品經營單位負責，配方用藥由國營藥店、醫療單位負責。

　　醫療用毒性藥品的生產經營、使用管理

　　保管、領發、核對制度

　　收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度。嚴防收假、發錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管。毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性藥品的過程中，應當采取有效措施防止發生事故。