四、醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理

　　1.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期、變更：有效期5年，屆滿前6個月，申請換發(fā)。

　　變更：變更許可事項的，應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更30日前，向原審核、批準機關(guān)申請《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》變更登記;未經(jīng)批準，不得變更許可事項。原審核、批準機關(guān)應(yīng)當在各自收到申請之日起15個工作日內(nèi)作出決定。 醫(yī)療機構(gòu)新增配制劑型或者改變配制場所的，應(yīng)當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格后，依照規(guī)定辦理《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》變更登記。

　　2.醫(yī)療機構(gòu)制劑審批和調(diào)劑使用的規(guī)定

　　(1)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的審批：應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)審核同意后，報同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的，予以批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

　　醫(yī)療機構(gòu)終止配制制劑或者關(guān)閉的：《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷。

　　(2)醫(yī)療機構(gòu)配制制劑批準文號管理：必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給制劑批準文號后，方可配制。

　　(3)醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑：不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。

　　(4)醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑規(guī)定：①發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時;②經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準;③在規(guī)定期限內(nèi);④醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用;⑥國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　例：(X型題)依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是(ABCE)

　　A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件 B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)

　　C.經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準 D.醫(yī)療機構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用

　　E.在規(guī)定期限內(nèi)

　　3.醫(yī)療機構(gòu)審核調(diào)配處方人員的資質(zhì)：必須是依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。

　　4.醫(yī)療機構(gòu)購藥記錄的規(guī)定：必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

　　5.醫(yī)療機構(gòu)處方調(diào)配的規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品應(yīng)當與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。

　　6.個人設(shè)置的門診部、診所配備藥品的品種：常用藥品和急救藥品。其他藥品不得配備。

　　五、藥品管理

　　新藥：臨床試驗管理經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(藥物臨床試驗申請經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準后，申報人應(yīng)當在經(jīng)依法認定的具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu)中選擇承擔藥物臨床試驗的機構(gòu)，并將該臨床試驗機構(gòu)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案)。生產(chǎn)已有國家標準藥品：報送有關(guān)資料并提供相關(guān)證明文件，審核合格后發(fā)給批準文號。

　　1.新藥監(jiān)測期的規(guī)定

　　(1)設(shè)立監(jiān)測期的目的：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求。

　　(2)監(jiān)測期：不超過5年的監(jiān)測期(在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口)。

　　2.申請藥品進口及醫(yī)療機構(gòu)急需藥品進口的規(guī)定

　　(1)進口藥品的條件：①申請進口的藥品，應(yīng)當是在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的藥品;②未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確認該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依照《藥品管理法》及本條例的規(guī)定批準進口。

　　(2)醫(yī)療機構(gòu)因臨床急需進口少量藥品的：①應(yīng)當持《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經(jīng)批準后，方可進口;②進口的藥品應(yīng)當在指定醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的。

　　(3)注冊證管理：①進口藥品，應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊;②國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進口藥品注冊證》;③中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》后，方可進口。

　　例：(06年考試題B型題)A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》 B.應(yīng)憑《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

　　C.應(yīng)取得《進口準許證》 D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》

　　E.應(yīng)取得《進口藥品通關(guān)單》

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　1.進口單位向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)(E)

　　2.進口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品(B)

　　3.進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品(A)

　　4.進口在港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品(B)

　　3.在銷售前或者進口時應(yīng)當按照規(guī)定進行檢驗或者審核批準的藥品

　　(1)范圍：疫苗、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品。

　　(2)由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗(檢驗不合格或者未獲批準的，不得銷售或者進口)。

　　例：(X型題)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品在銷售前或者進口時，應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準的是(ABCE)

　　A.疫苗類制品 B.血液制品 C.用于血源篩查的體外診斷試劑

　　D.抗生素 E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品

　　4.藥品的再評價

　　國家藥監(jiān)局對已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價，根據(jù)再評價的結(jié)果，可以采取責令修改說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施;對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷該藥品批準證明文件。

　　5.藥品批準文號管理、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及有效期

　　(1)批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年;期滿前6個月申請再注冊。

　　(2)實施批準文號管理的中藥材：對集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行批準文號管理。

　　(3)未申請再注冊的、經(jīng)審查不符合注冊規(guī)定的：注銷藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。

　　6.非藥品不得宣傳的內(nèi)容：不得在其包裝、標簽、說明書及有關(guān)宣傳資料上進行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳;但是，法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。

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