(E )主要負責全國藥品、生物制品的質量檢驗。

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的( A )。

　　A.法律

　　B.行政法規

　　C.部門規章

　　D.司法解釋

　　E.現行憲法

　　( B )主要負責轄區內藥品生產、經營、使用單位藥品檢驗。

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　( A )頒布藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄。

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗所

　　D.國家藥典委員會

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　《藥品包裝標簽和說明書管理規定》是由國家藥品監督管理局發布的( C )。

　　A.法律

　　B.行政法規

　　C.部門規章

　　D.司法解釋

　　E.現行憲法

　　以下關于法和其他行政規范性文件效力的說法正確的是( ABCDE )。

　　A.法律效力高于行政法規、地方性法規、規章

　　B.特別規定優于一般規定

　　C.新規定優于舊的規定

　　D.法不溯及既往，但有例外

　　E.除法律、行政法規、地方性法規、部門規章、地方政府規章外，其他規范性文件不得設定行政處罰

　　藥品監督管理的意義在于( ABCE )。

　　A.保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時

　　B.建立并維護健康的藥品市場秩序

　　C.保護合法醫藥企業的正當利益

　　D.維護公民的身體健康

　　E.是藥事管理的重要組成部分

　　國家食品藥品監督管理局的職能有( ABD )。

　　A.擬訂修訂藥品管理法律法規并監督實施

　　B.擬訂修訂藥品法定標準，制定國家基本藥物目錄

　　C.核發《藥品經營許可證》

　　D.監管食品、化妝品、藥品

　　E.審批藥品廣告

　　藥品監督管理的目的是( ABCD )。

　　A.保證藥品質量

　　B.保障人體用藥安全

　　C.維護人民用藥的合法權益

　　D.維護人民身體健康

　　E.提高經濟效益

　　藥品監督管理的原則有( ABCD )。

　　A.目的性原則

　　B.方法性原則

　　C.方針性原則

　　D.限制性原則

　　E.內容性原則

　　患者不可自行使用，社會藥店不可零售的是( A )。

　　A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮

　　B.注射用處方藥

　　C.口服抗生素

　　D.甲類非處方藥

　　E.乙類非處方藥

　　列入國家藥品標準的名稱是( B )。

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化學名

　　D.中藥材名稱

　　E.中藥制劑名稱

　　各地2011執業藥師準考證打印時間匯總

　　2011執業藥師《中藥學專業一》全真模擬試題匯總

　　2011執業藥師《中藥學專業知識一》基礎訓練匯總