國家對藥學事業的綜合管理，是藥學事業科學化、規范化、法律化管理的總稱( A )。

　　A.藥事管理

　　B.管理

　　C.系統

　　D.管理的職能

　　E.現代管理基本原理

　　我國在藥品生產、經營、使用單位實行執業藥師的資格( C )。

　　A.考試、注冊、認證的工作

　　B.考試、認證、繼續教育的工作

　　C.考試、注冊、繼續教育的工作

　　D.培訓、考試、注冊的工作

　　E.培訓、注冊、認證的工作

　　( B )是對共同勞動進行計劃、組織，領導和控制，以期達到最大效能的一種活動。

　　A.藥事管理

　　B.管理

　　C.系統

　　D.管理的職能

　　E.現代管理基本原理

　　當前，我國生產的原料藥約( B )。

　　A.6391家

　　B.1350種

　　C.8000多種

　　D.5715種

　　E.166家

　　GMP的主導思想是( B )。

　　A.任何藥品的質量是檢驗出來的，不是生產出來的

　　B.任何藥品的質量形成都是生產出來的，而不是單純檢驗出來的

　　C.藥品質量是以質量標準為依據進行確認的

　　D.藥品質量是生產的核心，是檢驗的對象

　　E.藥品質量是生產出來的，也是檢驗出來的

　　開辦藥品生產企業必須符合( C )。

　　A.藥品管理法

　　B.藥品管理法實施辦法

　　C.藥品管理法、藥品管理法實施辦法和相關文件的規定

　　D.有關文件規定

　　E.中華人民共和國產品質量法

　　( A )應用現代科學技術、自主地從事商品生產、經營活動，實行獨立核算、具有法人地位的經濟實體。

　　A.生產企業

　　B.藥品生產企業

　　C.質量保證

　　D.質量體系

　　E.質量

　　目前，我國生產的中成藥約有( C)。

　　A.6391家

　　B.1350種

　　C.8000多種

　　D.5715種

　　E.166家

　　藥品進入國際醫藥市場的準入證是( A )。

　　A.GMP

　　B.GSP

　　C.GLP

　　D.GCP

　　E.GAP

　　為實施質量管理所需的組織結構程序過程和資源( D )。

　　A.生產企業

　　B.藥品生產企業

　　C.質量保證

　　D.質量體系

　　E.質量

　　最先實施GMP的國家和年代是( E )。

　　A.法國，1965年

　　B.英國，1969年

　　C.德國，1960年

　　D.加拿大，1960年

　　E.美國，1963年

　　商品、過程或服務滿足規定或潛在要求(或需要)的特征和特征總和( E )。

　　A.生產企業

　　B.藥品生產企業

　　C.質量保證

　　D.質量體系

　　E.質量

　　各地2011執業藥師準考證打印時間匯總

　　2011執業藥師《中藥學專業一》全真模擬試題匯總

　　2011執業藥師《中藥學專業知識一》基礎訓練匯總