四、化學(xué)滅菌法

　　化學(xué)滅菌法系指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法。

　　目的：減少微生物的數(shù)目，以控制一定的無菌狀態(tài)。

　　方法：氣體滅菌法和藥液滅菌法。

　　殺菌劑：甲醛、丙二醇、過氧乙酸、煤酚皂溶液、75%乙醇等。

　　氣體滅菌法：利用環(huán)氧乙烷氣體、甲醛蒸氣、丙二醇蒸氣等殺菌性氣體進(jìn)行殺菌的方法。環(huán)氧乙烷可應(yīng)用于粉末注射劑、不耐熱的醫(yī)用器具、設(shè)施、設(shè)備等。甲醛氣體、丙二醇?xì)怏w適用于操作室內(nèi)的滅菌。

　　藥液法：利用藥液殺滅微生物的方法。該法常應(yīng)用于其它滅菌法的輔助措施。常用的有0.1%~0.2%苯扎溴銨溶液，2%左右的酚或煤酚皂溶液，75%的乙醇溶液。

　　五、無菌操作法

　　1.概念 把整個(gè)過程控制在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。

　　2.特點(diǎn) 必須在無菌操作室或無菌操作柜內(nèi)進(jìn)行。按無菌操作法制備的產(chǎn)品，最后一般不再滅菌，大多需加入抑菌劑。

　　3.適用范圍 不耐熱的藥物制成注射劑、眼用溶液、眼用軟膏、皮試液等。

　　六、無菌檢查法

　　是把整個(gè)過程控制在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。無菌操作所用的一切用具、材料及環(huán)境均按前述的滅菌法滅菌,操作須在無菌操作室或無菌柜內(nèi)進(jìn)行。

　　1.滅菌操作室的滅菌：

　　2.無菌操作：安瓿150℃～180℃，2～3小時(shí)干熱滅菌;橡皮塞121℃，1小時(shí)熱壓滅菌等。

　　法定的無菌檢查法，包括有試管接種法和薄膜過濾法。

　　第18小講

　　在線作業(yè)

　　下列哪種濾器在注射劑制備中不能用作精濾的是

　　A多孔素瓷濾棒

　　B板框過濾器

　　C3號(hào)垂熔玻璃濾器

　　D4號(hào)垂熔玻璃濾器

　　E微孔濾膜

　　答案B

　　注射液除菌過濾可采用

　　A砂濾棒

　　B 6號(hào)垂熔玻璃濾過器

　　C 0.22 um微孔濾膜

　　D 3號(hào)垂熔玻璃濾過器

　　E濾紙

　　答案BC

　　關(guān)于濾過器的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

　　A 垂熔玻璃濾過器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，可以熱壓滅菌

　　B 硅藻土濾棒質(zhì)地松散，一般用于黏度高、濃度較大濾液的過濾

　　C 多孔素瓷濾棒質(zhì)地致密，一般用于低黏度液體的濾過

　　D 微孔濾膜截留能力強(qiáng)，不易堵塞，不易破碎

　　E 微孔濾膜孔徑測定一般用氣泡點(diǎn)法

　　答案D

　　下列關(guān)于注射劑的制備工藝流程正確的是

　　A原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝

　　B原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查→包裝

　　C原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查→包裝

　　D原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝

　　E原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查→包裝

　　答案A

　　關(guān)于注射劑的容器處理敘述錯(cuò)誤的是

　　A安瓿一般在烘箱內(nèi)用120℃～140℃溫度干燥

　　B盛裝低溫滅菌的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)

　　C盛裝無菌操作的安瓿須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)

　　D 大量生產(chǎn)，多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右。

　　E 采用遠(yuǎn)紅外干燥裝置，一般350℃經(jīng)2分鐘，能達(dá)到安瓿滅菌的目的

　　答案E

　　解析：安瓿洗滌后，一般要在烘箱內(nèi)用120℃～140℃溫度干燥。盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓿則須用180℃干熱滅菌1.5小時(shí)。大量生產(chǎn)，多采用由紅外線發(fā)射裝置與安瓿自動(dòng)傳送裝置兩部分組成的隧道式烘箱，隧道內(nèi)平均溫度200℃左右。采用適當(dāng)?shù)妮椛湓�件組成的遠(yuǎn)紅外干燥裝置，溫度可達(dá)250℃～350℃，一般350℃經(jīng)5分鐘，能達(dá)到安瓿滅菌的目的。

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