§3. 紅外分光光度法(Infrared Spectrometry，縮寫IR)

　　一、基本原理

　　紅外吸收光譜：是由分子的振動及轉動能級躍遷引起的，又稱為分子的振-轉光譜。為物質分子吸收波數在4000-400cm-1范圍的紅外光而產生的吸收光譜。

　　振動過程中，若分子偶極矩發生變化，則相應振動為紅外活性振動，產生吸收峰。沒有偶極矩變化的振動為紅外非活性振動。偶極矩變化越大，紅外吸收越強，如C=O，強吸收峰。

　　二、紅外光譜儀

　　(一)基本結構：

　　(樣品室) 多用KBr壓片

　　(二)儀器的校正和檢定

　　1. 波數的準確性 校正方法中所用測試樣品為聚苯乙烯薄膜，繪制其紅外光譜圖

　　2. 分辨率 用聚苯乙烯薄膜的紅外光譜圖檢查

　　光度法儀器比較

　　三、紅外光譜與物質結構的關系

　　1. 縱坐標—透光率;橫坐標—波數(cm-1)或波長(mm)

　　2. 特征區與指紋區

　　ª 1900～1650 cm-1，羰基峰(C=O)很少與其它峰重疊，譜帶強度很大¾¾最易識別的吸收峰，最受重視

　　3. 典型化學鍵的紅外特征吸收峰

　　P352頁表5-3 典型化學鍵的紅外特征吸收峰表

　　★★ 典型化學鍵的紅外特征吸收峰

　　3750～3000 cm-1 ¾¾羥基O-H 氫氧伸縮振動

　　2400～2100 cm-1 ——氰基C≡N;炔基C≡C

　　1900 ～ 1650 cm-1——強吸收的基團，羰基C=O 由羰基C=O伸縮振a動所引起

　　1670～1500 cm-1 ¾¾苯環的骨架振動。