4.心臟：

　　心率：小量(0.4～0.6mg)：少數人減慢

　　↖(-)突觸前膜的M1-R(負反饋)

　　較大量(1~2mg)：加快

　　↖(-)竇房結的M2-R

　　房室傳導：加速

　　5.血管： 治療量無明顯變化

　　大量血管擴張：改善微循環 機制：(與M受體阻斷無關)

　　體溫升高的代償性散熱反應

　　直接擴張血管作用

　　6.中樞神經系統(CNS)：

　　治療劑量： 輕度興奮延髓及其高級中樞→ 弱的迷走N興奮作用

　　較大劑量 ： 輕度興奮延髓和大腦

　　(1—2mg)

　　中毒劑量 明顯中毒癥狀(譫妄、昏迷等)

　　(10mg以上)

　　持續大劑量 興奮轉為抑制，最終可致循環和呼吸衰竭

　　[不良反應]

　　1.副作用：口干，視力模糊，瞳孔散大，便秘，尿儲留

　　2.使用過量：呼吸加深加快、高熱、譫妄驚厥等。

　　3.嚴重中毒：中樞抑制，昏迷和呼吸麻痹等。

　　〔禁忌證】 青光眼，前列腺肥大

　　☆東莨菪堿

　　特點：

　　1.外周作用與阿托品相似

　　2.中樞鎮靜和抑制腺體分泌強于阿托品：

　　3.主要用于：

　　麻前給藥 暈動病 嘔吐

　　帕金森病(緩解流涎，震顫，肌僵直)

　　☆山莨菪堿 人工合成品-654-2

　　特點：

　　1.抑制唾液分泌，擴瞳弱于阿托品

　　2.外周抗膽堿：不易入中樞，不良反應少

　　3.平滑肌解痙和心血管抑制作用似阿托品。

　　4.血管解痙選擇性高

　　5.主要用于感染性休克，內臟絞痛

　�、�.阿托品的合成代用品

　　(一)合成擴瞳藥

　　按擴瞳和調節麻痹持續時問，從長到短分別為阿托品、后馬托品、托吡卡胺、環噴托酯、尤卡托品。

　　(二)合成解痙藥

　　這類藥物能明顯抑制胃腸道平滑肌收縮，解除胃腸道痙攣，并能減少胃酸分泌。主要用于胃腸痙攣和泌尿道痙攣及消化性潰瘍。隨著組胺受體阻斷劑和質子泵抑制劑的出現，消化性潰瘍方面的應用漸少。

　　丙胺太林(普魯本辛)。奧芬溴銨、格隆溴銨、戊沙溴銨、地泊溴銨、噴噻溴銨

　　貝那替秦(胃復康)。雙環維林、羥芐利明、黃酮哌酯、奧昔布寧等。

　　哌侖西平，替侖西平