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2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)復(fù)習(xí)要點(diǎn)(64)

  三、抗抑郁癥藥

  (一)三環(huán)類抗抑郁藥

  丙咪嗪

  【藥理作用】

  l、中樞神經(jīng)系統(tǒng) 起效慢,連用2~3周后才見效,故不宜用于應(yīng)急性治療。丙咪嗪抗抑郁作用機(jī)理尚未闡明。現(xiàn)認(rèn)為丙咪嗪可能通過抑制突觸前膜對NA、5-HT的再攝取,使突觸間隙NA、5-HT濃度升高,增強(qiáng)突觸的傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁癥作用。

  2、植物神經(jīng)系統(tǒng) 能阻斷M膽堿受體,引起阿托品樣副作用。

  3、心血管系統(tǒng) 治療量的丙咪嗪可降低血壓、并反射性加快心率,易發(fā)生心律失常,心電圖可見T波低平或倒置。這可能與丙咪嗪抑制心肌NA的再攝取有關(guān)。因此,心血管疾病患者慎用。

  【用途】

  主要用于各種原因引起的抑郁癥。對內(nèi)源性、反應(yīng)性及更年期抑郁癥療效好。對精神分裂癥的抑郁狀態(tài)的療效較差。此外,對小兒遺尿癥有效。

  【不良反應(yīng)】

  常見口干、便秘、視力模糊、心悸等副作用。可引起體位性低血壓,大劑量使老年病人發(fā)生休克。中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用可見思睡、乏力、頭痛、肌肉震顫等。有些病人用量過大可轉(zhuǎn)為躁狂、興奮狀態(tài)。極少數(shù)病人出現(xiàn)皮疹、粒細(xì)胞減少及過敏反應(yīng)。偶見梗阻性黃疸。前列腺肥大及青光眼患者禁用。

  (二)選擇性NA再攝取抑制劑

  地西帕明(去甲丙米嗪) 抗抑郁作用比丙米嗪快,抑制突觸前膜對NA再攝取作用強(qiáng),對5-HT再攝取的抑制作用較低。對M受體阻斷作用弱,故副作用少。

  (三)選擇性5-HT再攝取抑制劑

  本類藥物屬第三代新型抗抑郁藥,療效與三環(huán)類相似副作用輕,患者耐受良好。

  氟西汀是強(qiáng)效選擇性5-HT再攝取抑制劑,無抗膽堿作用和心臟毒性。

  帕羅西汀是強(qiáng)效選擇性5-HT再攝取抑制劑,抗膽堿作用和心臟毒性,鎮(zhèn)靜和體重增加較三環(huán)類輕。

  舍曲林是一廣譜抗抑郁藥,口服吸收快,療效稍遜三環(huán)類,但心血管毒性小,無抗膽堿作用。

  第二十二章 治療中樞神經(jīng)退行性病變藥

  一、抗震顫麻痹藥

  左旋多巴

  左旋多巴又稱L-多巴,為多巴胺的前體,可人工合成。

  【體內(nèi)過程】

  進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的左旋多巴不到1%,在外周組織中形成的大量多巴胺是造成副反應(yīng)的原因。

  【藥理作用】

  1、抗震顫麻痹 此藥作用特點(diǎn)是:①對輕癥及年輕患者療效較好,而對重癥及年老患者療效差;②對肌肉僵直及運(yùn)動困難療效好,而對肌肉震顫癥狀療效差,但長期用藥及較大劑量對后者仍可見效;③奏效較慢,用藥2~3周才能出現(xiàn)客觀體征的改善,l~6個月以上才獲得最大療效,但療效持久,隨用藥時間延長而增效。該藥對氯丙嗪等抗精神病藥物引起的震顫麻痹無效。

  2、心血管系統(tǒng)作用:外周生成的多巴胺造成。

  3、內(nèi)分泌系統(tǒng)作用:減少催乳素釋放

  【用途】

  1、用于各類型震顫麻痹,但對氯丙嗪等抗精神病藥物引起的震顫麻痹無效。

  2、肝性腦病

  【不良反應(yīng)】

  l、胃腸系統(tǒng)

  2、心血管系統(tǒng)

  3、中樞神經(jīng)系統(tǒng) 可產(chǎn)生失眠、焦慮、惡夢、躁狂、幻覺、妄想、情感抑郁等精神障礙。長期用藥,可出現(xiàn)張口、咬牙、伸舌、皺眉、頭頸部扭動等異常運(yùn)動。也可出現(xiàn)肢體或軀體不自主運(yùn)動。一般認(rèn)為產(chǎn)生不自主異常運(yùn)動表明左旋多巴已達(dá)到最大耐受量。還可出現(xiàn)“開關(guān)現(xiàn)象”,即患者突然多動不安(開)而后又出現(xiàn)肌強(qiáng)直運(yùn)動不能(關(guān)),兩種現(xiàn)象交替出現(xiàn),嚴(yán)重者可影響病人正常活動。

  卡比多巴

  不能通過血腦屏障,又是較強(qiáng)的左旋芳香氨基酸脫羧酶抑制藥,故與左旋多巴合用時,僅能抑制外周多巴脫羧酶,從而減少左旋多巴在外周組織的耗損,提高腦內(nèi)多巴胺的濃度,而使抗震顫麻痹作用增強(qiáng),同時又能減輕左旋多巴的外周副作用。單獨(dú)使用卡比多巴并不產(chǎn)生抗震顫麻痹作用。

  司立吉林

  司立吉林為選擇性B型單胺氧化酶(MAO-B)抑制劑。腦內(nèi)MAO-B能使多巴胺氧化分解。本藥抑制黑質(zhì)紋狀體MAO-B,減少多巴胺的降解,增加多巴胺在腦內(nèi)的濃度。此外,司立吉林對多巴胺能神經(jīng)有保護(hù)作用。

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