第 471 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定，銷售中藥材，必須標明的是（）

　　A.該品種藥理活性

　　B.該品種指標成分

　　C.該品種產地

　　D.該品種含水量

　　E.該品種儲藏條件

　　正確答案：C,

　　第 472 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　未經批準，擅自在城鄉集市貿易市場設點銷售藥品的，或超出批準經營范圍銷售的（）

　　A.按無證經營處罰

　　B.按廣告法處罰

　　C.按銷售劣藥處罰

　　D.按銷售假藥處罰

　　E.按價格法處罰

　　正確答案：A,

　　第 473 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列說法錯誤的是（）

　　A.《藥品管理法》規定，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器，以及生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

　　B.開辦藥品生產企業必須具有質量檢驗機構，符合醫藥產業政策

　　C.開辦藥品經營企業必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則

　　D.銷售中藥材，必須標明產地；城鄉集貿市場可以出售中藥材和持有零售企業藥品經營許可證》的藥品

　　E.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、預防性生物制品

　　正確答案：E,

　　第 474 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》關于醫療機構配制制劑，下列敘述錯誤的是（）

　　A.醫療機構配制制劑，必須取得《醫療機構制劑生產許可證》

　　B.所配制的制劑品種，必須是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C.配制的制劑，必須經過檢驗，合格的才能憑醫生處方使用

　　D.必須經省級藥品監督管理部門批準后方可配制制劑

　　E.配制的制劑可以在市場上銷售，但不能進行廣告宣傳

　　正確答案：E,

　　第 475 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　醫療機構配制制劑（）

　　A.應當嚴格執行經批準的質量標準

　　B.應當嚴格執行國家藥品標準

　　C.應當嚴格執行國家批準的質量標準

　　D.應當嚴格執行最高質量標準

　　E.應當嚴格執行國際質量標準

　　正確答案：A,

　　第 476 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　醫療機構配制制劑批準文號的核發是由（）

　　A.所在地省級衛生行政部門

　　B.所在地市級衛生行政部門

　　C.所在地省級藥品監督管理部門

　　D.所在地市級藥品監督管理部門

　　E.國務院藥品監督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 477 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規定，必須具有質量檢驗機構的藥事組織是（）

　　A.藥店

　　B.藥品批發企業

　　C.藥品零售連鎖企業

　　D.藥品生產企業

　　E.藥品零售連鎖、批發和生產企業

　　正確答案：D,

　　第 478 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責標定國家藥品標準品、對照品的機構為（）

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.衛生部

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.省級藥品檢驗所

　　E.國家藥典委員會

　　正確答案：C,

　　第 479 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業技術機構是（）

　　A.國家藥典委員會

　　B.國務院藥品監督管理部門

　　C.國務院衛生行政部門和國家中醫藥管理部門

　　D.省級藥品監督管理部門

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　正確答案：A,

　　第 480 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 中華人民共和國藥品管理法

　　列入國家藥品標準的藥品名稱為（）

　　A.商品名稱

　　B.通用名稱

　　C.常用名稱

　　D.標準名稱

　　E.注冊名稱

　　正確答案：B,

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