第 811 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　依照《醫療機構藥事管理暫行規定》，醫療機構藥學研究工作的內容不包括（）

　　A.開展臨床藥學和臨床藥理研究

　　B.開展醫療機構藥事管理規范化、標準化的研究

　　C.開展新藥合成研究

　　D.開展藥物經濟學研究

　　E.開展藥學倫理學教育和研究

　　正確答案：C,

　　第 812 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　三級醫院藥事管理委員會（）

　　A.由具有初級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　B.由具有初級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　C.由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　D.由具有中級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　E.由具有中高級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　正確答案：C,

　　第 813 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　二級醫院的藥事管理委員會（）

　　A.由具有初級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　B.由具有初級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　C.由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　D.由具有中級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　E.由具有中高級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　正確答案：D,

　　第 814 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　其他醫療機構的藥事管理組（）

　　A.由具有初級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　B.由具有初級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　C.由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　D.由具有中級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　E.由具有中高級以上技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成

　　正確答案：B,

　　第 815 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　藥學部門負責人具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷和本專業高級技術職務的醫療機構是（）

　　A.三級醫院

　　B.二級醫院

　　C.一級醫院

　　D.專科醫院

　　E.民營醫院

　　正確答案：A,

　　第 816 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　藥學部門負責人具有藥學專業中專以上學歷和藥師以上藥學專業技術職務的醫療機構是（）

　　A.三級醫院

　　B.二級醫院

　　C.一級醫院

　　D.專科醫院

　　E.民營醫院

　　正確答案：C,

　　第 817 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　藥學部門負責人具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷和本專業中級以上技術職務的醫療機構是（）

　　A.三級醫院

　　B.二級醫院

　　C.一級醫院

　　D.專科醫院

　　E.民營醫院

　　正確答案：B,

　　第 818 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　依照《醫療機構藥事管理暫行規定》，醫療機構藥事管理委員會的職責包括（）

　　A.制定本醫療機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施

　　B.確定本醫療機構用藥目錄和處方手冊

　　C.審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等

　　D.建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規則

　　E.定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 819 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構藥事管理暫行規定 >

　　《醫療機構藥事管理暫行規定》對醫療機構處方調劑規定包括（）

　　A.醫療機構的藥學專業技術人員必須嚴格執行操作規程和醫囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發出藥品的準確、無誤

　　B.發出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項

　　C.對處方所列藥品，可以合理更改或者代用

　　D.對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業技術人員應拒絕調配，必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配

　　E.藥品發出后，如果沒有開封，可以退換

　　正確答案：A,B,D,

　　第 820 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 醫療機構制劑注冊管理辦法 (試行) >

　　醫療機構制劑批準文號的有效期為（）

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：C,

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