131.下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有

　　A.因服用藥品引起死亡的

　　B.對器官功能產生永久損傷的

　　C.導致人體永久的或顯著的傷殘

　　D.因服用藥品導致住院時間延長的

　　E.因服用藥品產生致癌、致畸、致出生缺陷的

　　132.GSP細則規定藥品零售企業在營業店堂內應做到

　　A.陳列藥品按品種、規格、劑型或用途分類整齊擺放

　　B.明示服務公約、公布監督電話、設置顧客意見簿

　　C.陳列藥品的貨柜保持清潔和衛生

　　D.對顧客反映的問題，請坐堂醫生解決

　　E.對陳列的藥品隨時進行檢查，用完及時上貨

　　133.下列論述符合《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的有

　　A.互聯網藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監督管理局統一制定

　　B.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業只能在網上銷售本企業經營的非處方藥

　　C.向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的企業不得向其他企業或者醫療機構銷售藥品

　　D.參與互聯網藥品交易的醫療機構能購買藥品，也能直接向患者銷售非處方藥

　　E.通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網藥品交易的藥品生產企業和藥品批發企業只能交易本企業生產或者本企業經營的藥品

　　134.《醫療機構制劑許可證》的載明項目中，由藥品監督管理部門核準的許可事項包括

　　A.制劑室負責人

　　B.配制地址

　　C.配制范圍

　　D.注冊地址

　　E.有效期限

　　135.下列關于藥品召回的組織實施，說法正確的是

　　A.藥品生產企業對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品進行調查評估，決定是否予以召回

　　B.藥品生產企業在啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交所在地省級藥品監督管理部門備案

　　C.藥品生產企業在實施召回的過程中，應定期向所在地省級藥品監督管理部門報告進展情況

　　D.藥品生產企業在召回完成后，應當對召回效果進行評價，向所在地省級藥品監督管理部門提交藥品召回總結報告

　　E.藥品生產企業對召回的藥品，經驗收后，可重新入庫

　　136.藥品的最小包裝標簽必須標注

　　A.適應證

　　B.規格

　　C.有效期

　　D.產品批號

　　E.藥品通用名稱

　　137.申請審查的藥品廣告，應符合下列法律法規及有關規定

　　A.《廣告法》

　　B.《藥品管理法》

　　C.《藥品管理法實施條例》

　　D.《藥品廣告審查發布標準》

　　E.《消費者權益保護法》

　　138.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳的，應給予以下行政處罰

　　A.責令立即停止該藥品廣告的發布

　　B.撤銷該品種藥品廣告批準文號

　　C.1年內不受理該品種的廣告申請

　　D.沒收廣告申請人全部藥品

　　E.處以違法所得2～5倍罰款

　　139.執業藥師應進德修業，珍視聲譽，正確的行為包括

　　A.積極參加執業藥師自律組織舉辦的有益于職業發展的活動

　　B.積極主動接受繼續教育，不斷完善和擴充專業知識，以不斷提高執業水平

　　C.不得利用新聞媒介或其他手段提供虛假信息或夸大自己的專業能力

　　D.在名片或胸卡上印有各種學術、學歷、職稱、社會職務以及所獲榮譽

　　E.執業藥師不得抵制采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式向公眾促銷藥品的行為

　　140.下列關于執業藥師的行為，不符合《中國執業藥師職業道德準則》的是

　　A.醫療機構執業藥師在藥品零售企業從事經營性藥品零售業務

　　B.執業藥師在藥品零售企業只掛名而不現場執業

　　C.執業藥師同時在兩個或兩個以上執業范圍和執業地區執業

　　D.執業藥師將自己的《執業藥師資格證書》、《執業藥師注冊證》借給其他人使用

　　E.執業藥師暫時離開執業場所并沒有其他執業藥師替代時，在執業場所張貼或出示暫停相關藥學服務業務的告示

　　多項選擇題答案

　　121.BCE 122.ABCD 123.CDE 124.ACDE 125.ABC

　　126.BCD 127.ACDE 128.ABE 129.CE 130.ABCE

　　131.ABCDE 132.ABC 133.ABCE 134.ABCE 135.ABCD

　　13 6.BCDE 137.ABCD 138.ABC 139.ABC 140.ABCD

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