題號：11

　　答案：a

　　解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為l或l/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內的分布情況，數值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內各組織，或與血漿蛋白結合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內的真正容積，不具有生理學和解剖學意義。藥物在體內真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應選a。

　　題號：12

　　答案：d

　　解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等;但也可通過皮膚吸收發揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮(主要為角質層)、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛細血管和淋巴分布。當藥物發揮局部作用時，藥物可通過角質層到達皮下組織起局部作用，而不是通過皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過完整皮膚吸收。所以說藥物主要通過毛囊和皮質腺吸收到達體內是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護作用，對藥物的吸收速度特別快，一般經皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經皮吸收主要過程是經過表皮的角質層、皮下組織皮毛細血管和淋巴吸收進入體循環。故正確答案應選d。

　　題號：13

　　答案：d

　　解答：口服藥物劑型在胃腸道中通過胃腸道粘膜吸收，進入體循環。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來。其釋放階快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問題，其他劑型如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問題，但由于分散度大，仍會很快釋放藥物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當于散劑分散程度。片劑和包衣片比較，片劑溶出相對較快，而包衣片則需在衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應選d。

　　題號：14

　　答案：e

　　解答：在對栓劑的質量評定時，需檢查重量差異、融變時限、硬度，作溶出和吸收試驗。一般而言，重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關。但關系最密切的是體內吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度—時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應選e。

　　題號：15

　　答案：d

　　解答：靜脈注射給藥，注射劑量即為x。本題xo=60ng。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用co表示，本題co=15μg/ml。計算時將重量單位換算成同一單位，即xo=60mg=60000μg。

　　故本題答案應選d。

　　題號：16

　　答案：c

　　解答：藥物晶型分為穩定型和亞穩定型，亞穩定型可轉變為穩定型，屬熱力學不穩定晶型。由于其溶解度大于穩定型藥物，故常用亞穩定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應避免使用。乳劑中由于分散相和分散介質比重不同，乳劑放量過程中分散相上浮，出現分層，分層不是破壞，經振搖后仍能分散為均勻乳劑。“分層是不可逆現象”是錯誤的。絮凝劑作為電解質，可降低zeta電位，當其zeta電位降低20—25mv時，混懸微粒可形成絮狀沉淀;這種現象稱為絮凝，加人的電解質稱為絮凝劑。本題是正確的。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復原來的狀態。給出質子或接受質子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。故本題答案應選c。

　　題號：17

　　答案：e

　　解答：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的ph值為5.0—9.0。對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50μm粒子存在，否則會引起強烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹膜。另一個吸收途徑是通過結膜途徑吸收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的質量要求之一是有一定的粘度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應選e。

　　題號：18

　　答案：d

　　解答：有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味;防潮避光，隔離空氣;控制在胃腸道中藥物的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包衣時為了防止水分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進行滾轉包衣，流化包衣，壓制包衣等方法。故本題答案應選d。

　　題號：19

　　答案：b

　　解答：軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固體制劑，起局部作用或吸收發揮全身作用。軟膏劑的作用發揮的好壞，與其質量有密切關系。軟膏劑的質量要求應該均勻、細膩、無粗糙感;有一定稠度，在皮膚上不融化流失，易于涂布;性質穩定，不酸敗，保持固有療效;無刺激性，符合衛生學要求。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性藥物，以極細微粒分散于基質中，并非藥物與基質必須是互溶性的。故本題答案應選b。

　　題號：20

　　答案：b

　　解答：生物利用度是指藥物從劑型中到達體循環的相對數量和相對速度。生物利用度與藥物吸收有密切關系，維生素b2為主動轉運的藥物，飯后服用可使維生素b2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度，可對難溶性藥物進行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經胃腸道吸收，符合一級過程，為被動擴散吸收，藥物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現象，分穩定型、亞穩定型和無定形。無定形藥物溶解時不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩定型。故本題答案應選b。