檢查化驗

　　1、X線檢查：X線攝片示頜骨膨隆，不規則多房性囊性透光影像，此影像邊緣不光滑，有半月狀切跡，分房大小懸殊，波及牙槽骨者可有明顯的“根尖浸潤征”——牙根尖的牙槽突骨質呈不規則的破壞與吸收，牙根可呈鋸齒狀或截斷樣吸收。如有迅速長大同時伴疼痛潰瘍等癥狀，X線表現骨間隔破壞消失，呈斑點狀影時，應疑有惡性變。

　　2、穿刺檢查：穿刺囊液常為褐色，有時可有膽固醇結晶，但無角化上皮。

　　3、病理檢查：病理組織學檢查確診。

　　4、CT檢查：高分辨螺旋CT配合牙科軟件技術，特別是多層螺旋CT的容積數據采集技術，不僅能夠重組出反映頜骨解剖特點的二維曲面圖像和任意方位上的二維圖像，而且能夠精細顯示病變的三維結構;由于CT有較高的密度分辨率，還可顯示病變的內部結構和囊內容物的密度;此外，應用不同的窗技術，還可分別觀察骨、軟組織病變的細節，所有這些改善均有助于頜骨造釉細胞瘤特征的顯示。

　　鑒別診斷

　　基于發病率與手術方式的需要，造釉細胞瘤主要需與牙源性角化囊腫及其他非角化囊腫鑒別。非角化囊腫如含牙囊腫、根尖囊腫、殘余囊腫及面裂囊腫等，這些囊腫從發病部位、內部結構及臨床表現等方面均有一定的特征性，與造釉細胞瘤鑒別不難。由于造釉細胞瘤與牙源性角化囊腫在發病部位、病變形態及生物學行為等方面在一定程度上有相似之處，且治療方法不同于其他非角化囊腫，因此二者的鑒別是頜骨囊性病變鑒別診斷的重點和難點。

　　造釉細胞瘤的侵襲性高于角化囊腫，造成周圍骨質破壞的范圍大于角化囊腫且易侵及周圍軟組織。造釉細胞瘤造成的牙根吸收多呈鋸齒狀或截斷狀，造成鄰牙脫落者常見;角化囊腫的牙根吸收多呈斜面狀，較少造成鄰牙脫落。造釉細胞瘤多為囊實混合性，不規則厚壁，囊壁可見乳頭狀突起或壁結節;角化囊腫為純囊性，均勻薄壁。多房造釉細胞瘤分房大小不一，其房間隔常由軟組織及少量骨性成分組成，且較厚;角化囊腫的分房大小近似，房間隔纖細、完整，且較薄。造釉細胞瘤囊性部分的MR信號多為長T1、長T2信號，有時囊內出血可見短T1信號;角化囊腫的囊內容物因富含角化蛋白及固態膽固醇結晶，其T2信號明顯低于造釉細胞瘤，此征象被認為是區別二者囊液性質的重要特征。無論CT或MR增強檢查，造釉細胞瘤的囊壁、分隔、乳頭狀突起及壁結節均明顯強化;角化囊腫的囊壁及分隔無強化。

　　并發癥

　　上頜骨造釉細胞瘤可波及上頜竇、鼻腔及眼眶，可出現相應的鼻塞、眼眶上移、鼻淚管阻塞等。其次就是本病易復發，相對來說，實體型或多囊型較單囊型易復發，刮治和剜除術較根治性手術易復發，冷凍或燒灼術可降低復發率。多次復發后可侵襲到顳部、眶、額部，甚至顱底、顱內。多次復發手術后，不僅影響面容，造成功能障礙，甚至危及生命。

　　治療

　　手術治療，應按臨界瘤治療原則進行，即在腫瘤外0.5cm左右處切除整個腫瘤，對于較小的下頜骨腫瘤可行頜骨方塊切除，較大的頜骨腫瘤則應行頜骨整塊切除，切除后之組織缺損可立即植骨修復。

　　一般性手術的預防性抗感染選用磺胺類藥物(如復方新諾明)或主要作用于革蘭氏陽性菌的藥物(如紅霉素、青霉素等);手術范圍較大，同時植骨或同時作較復雜修復者則一般采用聯合和藥，較常用為“作用于革蘭氏陽性菌的藥物(如青霉素)+作用于革蘭氏陰性菌的藥物(如慶大霉素)+作用于厭氧菌的藥物(如滅滴靈);手術前后感染嚴重或術創大，修復方式復雜者可根據臨床和藥敏試驗選擇有效的抗生素。

　　頜骨造釉細胞瘤是一種良性腫瘤，但由于它具有局部浸潤性生長的特點，并在瘤生存較長時間或不適當的處理時間較長時可有少數出現惡變，故其屬于一種臨界瘤(即界于惡性腫瘤和良性腫瘤之間的一種腫瘤)，所以本病一旦診斷確立，應盡早手術治療，因腫瘤隨時間推移逐漸增大，將造成更多的組織缺損及功能障礙，如發生于上頜骨還可侵入顱底部位導致手術難以切凈，本病經及時適當的手術處理后，預后良好，術后造成的組織缺損可通過自體骨移植，骨代用品植入等方式修復，上頜骨切除后的缺損可通過人工修復體恢復形狀及咀嚼功能，下頜骨缺損自體骨移植后還可通過種植牙技術等恢復咀嚼功能。

　　治愈標準

　　1.治愈：經病理檢查證實在正常頜骨范圍內切除腫瘤，頜骨缺損已做即刻植骨修復術，或用代用品植入，外形恢復正常，腫瘤切除后未作即刻植骨術或植骨術后感染失敗，經治療感染控制功能恢復尚可。

　　2.好轉：復發的巨大腫瘤(如接近顱底)基本切除乾凈者。

　　3.未愈：術后病檢證實腫瘤未切除乾凈需再次手術。

　　2011年口腔執業醫師考試模擬試題及答案匯總

　　2011口腔醫師考試輔導：成釉細胞瘤表現及診斷