2013年1月10日，2013年全國食品藥品監督管理暨黨風廉政建設工作會議在京召開。衛生部副部長、國家食品藥品監督管理局局長尹力在會上要求，加快食品藥品監管方式轉變，改變長期以來重審批、輕監管的傾向，改變以審批代監管的做法，加大檢查和執法力度，保證審批的產品安全有效、質量可控，保障人民群眾的健康權益。

　　尹力說，必須妥善處理審、批、查的辯證關系，加快食品藥品監管方式轉變。審、批、查是履行食品藥品監管職責的重要手段，三者緊密相連，貫穿監管工作全過程。審是批的基礎，要尊重科學規律，堅持用數據說話，把好源頭關;批是在審基礎上的依法行政，要尊重科學結論，堅持公正、公平、公開，提高行政效率;查是審和批的延續，是當前監管工作必須加強的重要方面。只有查，才能體現審和批的價值。審、批、查的任何疏漏，都會帶來風險，都必須承擔責任。

　　尹力說，隨著經濟結構加快調整，產業分工更加細化，生產供應鏈條不斷延長，影響食品藥品安全的不確定因素增多。要科學運用風險管理方法，建立覆蓋產業鏈的安全責任鏈。要深入推進藥品審評審批制度改革，合理調整國家藥監局和地方藥監局事權，簡政放權，充分發揮地方的作用和積極性，提高工作質量和效率，鼓勵我國新藥和兒童用藥創制。探索建立科學高效的審評審批聯動模式，實現受理、檢查、檢驗、審評、審批有機銜接，建立各環節的監督、考評、糾錯工作機制。

　　會議明確，2013年，要開展50個品種的仿制藥質量一致性評價，啟動1500個藥品標準提高項目，加強醫療器械標準體系建設，制修訂105項醫療器械行業標準，加強保健食品化妝品標準體系建設，組織制定35種保健食品原料要求和檢驗方法。

　　大會還表彰了北京市藥檢所等45個全國食品藥品監管系統先進集體，授予王軍生等15人全國食品藥品監管系統先進工作者稱號。