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癱瘓發病機制
完成一個隨意運動動作,必須要有完整的運動椎體系統和效應器(骨骼肌)。因此引起的三種癱瘓的原因可分為上、下運動神經元、神經肌肉傳導障礙和肌肉病變。椎體外系統和小腦系統僅為協調作用,其損害不引起癱瘓。
(1)下運動神經元癱瘓(弛緩性癱瘓):隨意運動的完成系由于神經系統控制的骨骼肌收縮,直接支配骨骼肌的是周圍運動神經元(包括脊髓的前角細胞和腦干的運動神經核)。下運動神經元損害時,腱反射和肌張力減退和消失,并可于3個月內出現肌肉萎縮。肌束顫動是下運動神經元損害時的特征性表現。下運動神經元癱瘓可由前角、前根、神經叢或周圍神經的損害引起。
(2)上運動神經元癱瘓(痙攣性癱瘓):錐體束包括皮質脊髓束和皮質延髓束,系由大腦皮質運動區的巨椎細胞及其軸突組成。除了面神經核的下部和舌下神經核中支配頦舌肌的亞核只接受對側皮質延髓束支配外,其他的腦干顱神經運動核都接受雙側皮質延髓束支配。
左側軀體由右側運動中樞支配,右側軀體由左側運動中樞支配。皮質脊髓束的大部分纖維在延髓下端的腹側交叉至對側,而后在脊髓側束中下降,稱為皮質脊髓側束;少數纖維在延髓下端不交叉,稱為皮質脊髓前束,可在脊髓白質前聯合處交叉到對側與皮質脊髓側束一樣支配對側的前角細胞。上運動神經元癱瘓可由大腦皮質、皮質下白質、內囊、腦干或脊髓的損害引起。
癱瘓的常見病因
癱瘓是指隨意運動肌力減退或消失,前者為輕癱,后者為全癱。常見病因:
表17 急性和亞急性起病的常見癱瘓病因
“弛緩性癱瘓”(肌肉和下運動神經元) |
1. 肌源性癱瘓:周圍性癱瘓,重癥肌無力危象
2. 周圍神經:①感染:急性炎性脫髓鞘性多發神經炎(格林巴利綜合征)、脊髓灰質炎、HIV感染、巨細胞病毒感染、萊姆病、白喉;②中毒:砷、金、鉈、有機磷等中毒。蜱咬性癱瘓、蛇咬傷。③代謝:高鎂血癥、低磷酸鹽血癥、卟啉病;④藥物:鏈激酶、阿糖胞苷;⑤周圍神經外傷 |
上運動神經元癱(脊髓性四肢癱或截癱) |
1. 脊髓:①急性脊髓炎,脊髓硬膜外膿腫或血腫,出疹性傳染病或疫苗接種后的急性播散性脊髓炎;②減壓病;③椎體脫位、頸髓過伸傷;④脊柱結核或轉移;⑤脊前動脈血栓形成;⑥脊髓損傷和壓迫癥造成的脊髓休克。
2. 腦性偏癱:①腦血栓形成、短暫腦缺血發作、腦栓塞、腦出血、腦血管炎(梅毒、鉤端螺旋體病、真菌性動脈炎等);②腦挫裂傷;③減壓病;④各種腦炎和腦膿腫;⑤癲癇后Todd麻痹;⑥多發性硬化 |
表18 慢性起病的常見癱瘓的病因
1. 肌源性癱瘓:多發性肌炎、皮肌炎、進行性肌營養不良
2. 周圍神經:慢性多發性神經炎、胸廓出口綜合征、神經卡壓(腕管綜合征等)、糖尿病性神經病變及脊椎腫瘤、炎癥、結核、外傷及腰間盤突出造成神經根受壓
3. 截癱或四肢癱:脊髓腫瘤、慢性蛛網膜炎、脊髓空洞癥、亞急性合并變性、肌萎縮側束硬化、先天性痙攣性截癱(由于腦部產傷先天遺傳等因素)
4. 偏癱:朊蛋白病和慢病毒感染、腦變性疾病、腦動脈硬化 |
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