急性早幼粒白血病(APL)占所有白血病的15%～30%，又是其中最兇險、病程發展迅速、早期死亡率最高的一種亞型。曾幾何時，多少APL患者因腦出血而早期死亡，多少醫護人員只能望而興嘆，束手無策。1986年，全反射維甲酸(ATRA)應用于臨床，APL的治療策略發生了徹底的改變，成為第一個可能治愈的人類急性白血病。

　　APL發病時，紅細胞呈不同程度減低，多數患者白細胞、血小板減少，可有明顯出血傾向，出血發生率達72%～94%.兒童APL多見于7～15歲，初診時白細胞數的比例較成人略高。APL患者伴有特異性染色體t(15：17)(q22︰q21)陽性或PML—RARɑ融合基因陽性。需要進行骨髓穿刺檢查、細胞生化特殊染色、流式細胞術、染色體、融合基因等檢查才能夠完全確定診斷。

　　大約有95%的APL患者能檢出PML—RARα融合基因，這種異常的基因是粒細胞系分化組織在早幼粒細胞階段，不能分化成為正常成熟的粒細胞，從而失去了正常成熟的白細胞形態和功能。同時，早幼粒細胞大量堆積，影響了正常造血功能的運轉，導致嚴重的貧血及出血。全反式維甲酸正是針對這一病因而研制的靶向治療藥物，它能夠改變PML—RARα的活性、構型及定位，啟動早幼粒白血病細胞分化成為成熟的、有功能的粒細胞，從而達到治本的目的。同時，該方案也減少了以往化療帶來的感染、出血、腫瘤溶解綜合征等副作用，使化療相關死亡率明顯降低，極大降低了急性早幼粒細胞白血病患者早期死于顱內出血、播散性血管內凝血的風險，已經成為治療APL的首選方案。

　　兒童APL的治療在誘導緩解時采用ATRA口服直至CR(一般需4～6周)。使用ATRA過程中，要警惕維甲酸綜合癥和維甲酸相關綜合征(高白細胞血癥、發熱、呼吸困難、低血壓、組織水腫、辛巴和胸腔積液等)的發生。ATRA的副作用一旦明確，則應減量或停用，給與地塞米松對癥治療或加化療。緩解后給于至少3個療程的蒽環類藥物進行強化治療，其主要目的是徹底殺滅微笑殘留病灶。維持治療采用ATRA聯合6_-巰基嘌呤(6—MP)和甲氨蝶呤(MTX)。又因為兒童APL初診時白細胞增高者相對多，而應用維甲酸有可能發生嚴重不良反應，故而三氧化二砷作為一種有效制劑也用于APL的誘導治療。一本院近年來收治的74例兒童APL患者為例，只要能堅持正規系統的治療，完全緩解率在90%以上，5年以上累計總生存率也高達90%，證明了三氧化二砷對初治兒童APL療效較好，內收型好，不失為另一種能夠具有明顯療效的藥物。因此，白血病是可以治愈的。

　　APL具有PML—RARα融合基因特異性標志，通過分子學方法測定這一標志，可檢測患者的微小殘留病(LMRD)。治療中PML—RARα融合基因呈陽性的患者容易復發，所以應加強APL患者MRD的檢測，從而早期識別APL再發，進行早期再強化治療，將有助于進一步提高治愈率。

　　兒童APL的治療較其他類型白血病簡單，維持用藥時間相對短(12～18個月)，治療費用低，前期誘導治療的危險關一旦渡過，90%的患兒可以獲得長期生存或治愈。所以如果一個人的了白血病，他很不幸，但如果被診斷為APL，它又是多么的幸運!這也是醫學發展到今天，令所有人都應感到鼓舞與興奮的!

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