藥理

　　1、的兩重性：治療作用 不良反應

　　首過效應：通過胃腸吸收

　　2、吸收——自給藥部位進入血液循環

　　分布：血液——器官

　　3、藥物進入細胞最常見的方式——脂溶性跨膜擴散

　　4、半數有效量——引起50%動物產生陽性反應的劑量

　　5、半衰期計算：血漿藥物濃度下降一半所需要的時間 反映藥物體內消除速度

　　一半一次給藥4-6個半衰期基本消除

　　6、治療指數 評價藥物安全性

　　7、藥物時量曲線——反映藥物體內過程

　　8、新斯的明-重癥肌無力

　　解救箭毒

　　術后腹脹 尿潴留

　　阿托品中毒

　　影響遞質

　　加重哮喘

　　9、阿托品- 散大瞳孔 升高眼壓

　　調節麻痹

　　10、毛果蕓香堿-直接作用于受體

　　治療青光眼

　　11、東莨菪堿——中樞性抗膽堿藥

　　12、溴丙胺太林-用于胃十二指腸潰瘍

　　妊娠嘔吐

　　13、藥物中毒后低血壓-去甲腎上腺素——節后腎上腺素能神經興奮時其末梢釋放的遞質

　　14、多巴胺——收縮心肌

　　與利尿劑合用治療腎衰

　　15、麻黃堿——防治腰麻中所致血壓下降

　　16、腎上腺素對α受體合β受體均有強大的激動作用

　　17、乙酰膽堿——節后膽堿能神經興奮時其末梢釋放的遞質

　　18、β1 β2受體——普萘洛爾

　　19、酚妥拉明——翻轉腎上腺素的升壓效應

　　20、丙戊酸鈉-各類型癲癇

　　21、乙琥胺 不可控制癲癇持續狀態

　　22、氯丙嗪引起**腫脹 溢乳 阻滯的受體是結節-漏斗通路D2受體

　　23、長期應用抗精神藥物出現口干 便秘 視力模糊 阻滯的受體是——M膽堿受體

　　24、左旋多巴 抗帕金森的部位是 黑質-紋狀體

　　25、阿片受體的特異性拮抗藥-納洛酮

　　26、哌替啶鎮痛作用=1/10嗎啡

　　27、美沙酮成癮慢 且戒斷癥狀相對輕

　　28、布洛芬 ——誘發哮喘

　　29對PG合成酶作用最強的為-消炎痛

　　30、氫氯噻嗪-遠曲小管近端——不可用于糖尿病高血壓 引起低鎂

　　高尿酸血癥

　　高血糖 高血脂

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