文章責編：zhangyuqiong
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(1)細菌培養和涂片
采取痰液、肺泡灌洗液、胸腔穿刺液或血液等進行細菌培養，可明確病原菌，同時應進行藥物敏感試驗。亦可做涂片染色鏡檢，進行初篩試驗。
(2)病毒分離
應于起病7日內取鼻咽或氣管分泌物標本做病毒分離，陽性率高，但需時間較長，不能做早期診斷。醫學|教育|網搜集整理
(3)病原特異性抗體檢測
發病早期血清中主要為IgM抗體，但持續時間較短;后
(1)細菌培養和涂片
采取痰液、肺泡灌洗液、胸腔穿刺液或血液等進行細菌培養，可明確病原菌，同時應進行藥物敏感試驗。亦可做涂片染色鏡檢，進行初篩試驗。
(2)病毒分離
應于起病7日內取鼻咽或氣管分泌物標本做病毒分離，陽性率高，但需時間較長，不能做早期診斷。
(3)病原特異性抗體檢測
發病早期血清中主要為IgM抗體，但持續時間較短;后期或恢復期抗體產生較多。以IgG為主，持續時間較長。因此，急性期特異性IgM測定有早期診斷價值;急性期與恢復期雙份血清特異性IgG檢測4倍以上增高或降低，對診斷有重要意義。
(4)細菌或病毒核酸檢測
應用雜交或PCR技術，通過檢測病原體特異性核酸(RNA或DNA)來發現相關的細菌或病毒，此法靈敏，可進行微量檢測。
(5)其他試驗
鱟珠溶解物試驗有助于革蘭陰性桿菌肺炎的診斷。
恢復期抗體產生較多。以IgG為主，持續時間較長。因此，急性期特異性IgM測定有早期診斷價值;急性期與恢復期雙份血清特異性IgG檢測4倍以上增高或降低，對診斷有重要意義。
(4)細菌或病毒核酸檢測
應用雜交或PCR技術，通過檢測病原體特異性核酸(RNA或DNA)來發現相關的細菌或病毒，此法靈敏，可進行微量檢測。
(5)其他試驗
鱟珠溶解物試驗有助于革蘭陰性桿菌肺炎的診斷。
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