文章責編：majingjing_123
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2011衛生資格藥學初級士考試大綱(101)：藥理學
| 單元 | 細目 | 要點 | 要求 |
| 一、緒言 | 1.藥理學的概念、任務及內容 | 藥理學的概念、研究內容 | 掌握 |
| 2.新藥的藥理學 | 臨床前研究，臨床研究 | 了解 | |
| 二、藥效學 | 1.藥物的基本作用 | 藥物不良反應的分類及概念：副作用，毒性反應、變態反應、繼發反應、后遺效應、致畸作用 | 熟練掌握 |
| 2.受體理論 | （1）受體的概念、特性、類型和調節方式 | 掌握 | |
| （2）受體學說 | 了解 | ||
| 3.藥效學概述 | （1）激動劑、拮抗劑、競爭性拮抗劑、非競爭性拮抗劑、藥物作用機制 | 掌握 | |
| （2）藥物的構效關系和量效關系及相關概念：最小有效量、最小中毒量、量反應、質反應、效能、半數有效量、半數致死量、治療指數、安全指數、安全界限、極量 | 掌握 | ||
| 4.影響藥效的因素 | （1）機體方面的因素：年齡、性別、遺傳、個體差異、種屬差異等 | 了解 | |
| （2）藥物方面的影響：劑型、劑量、給藥途徑、反復用藥和藥物相互作用 | 了解 | ||
| （3）耐受性、抗藥性、依賴性、成癮性等 | 掌握 | ||
| 三、藥動學 | 1.藥物的體內過程 | 藥物跨膜轉運的方式，藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素、血漿蛋白結合率和肝腸循環的概念、常見P450酶系及其抑制劑和誘導劑 | 掌握 |
| 2.藥物代謝動力學 | 藥動學基本概念及其重要參數之間的相互關系：藥-時曲線下面積、生物利用度、達峰時間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等 | 掌握 | |
| 四、傳出神經系統藥理概論 | 1.結構和功能 | 突觸結構，神經分類 | 了解 |
| 2.遞質和受體 | 乙酰膽堿、去甲腎上腺素；膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體 | 了解 | |
| 3.傳出神經作用的方式和分類 | 藥物分類 | 了解 | |
| 五、膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥 | 1.膽堿受體激動劑 | （1）乙酰膽堿、毛果蕓香堿 | 熟練掌握 |
| （2）煙堿 | 了解 | ||
| 2.膽堿酯酶抑制劑 | （1）新斯的明、有機磷酸酯中毒機制和解救藥物 | 熟練掌握 | |
| （2）毒扁豆堿的藥理作用特點 | 了解 | ||
| 3.膽堿酯酶復活劑 | 碘解磷定、氯磷定 | 熟練掌握 | |
| 六、膽堿受體阻斷藥 | 1.M受體阻斷藥 | （1）阿托品的作用、應用及主要不良反應 | 熟練掌握 |
| （2）東莨菪堿、山莨菪堿、合成擴瞳藥、解痙藥 | 掌握 | ||
| 2.N1受體阻斷藥 | 了解 | ||
| 3.N2受體阻斷藥-骨骼肌松弛藥 | （1）去極化型肌松藥：琥珀酰膽堿 | 了解 | |
| （2）非去極化型肌松藥：筒箭毒堿、泮庫溴銨 | 了解 | ||
| 七、腎上腺素受體激動藥 | （1）去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素多巴胺的作用、臨床及主要不良反應 | 熟練掌握 | |
| （2）間羥胺、去氧腎上腺素、麻黃堿、多巴酚丁胺和沙丁胺醇藥理作用特點 | 了解 | ||
| 八、腎上腺素受體阻斷藥 | 1.α受體阻斷藥 | （1）酚妥拉明的藥理作用、臨床應用 | 熟練掌握 |
| （2）妥拉唑林、酚芐明的藥理作用特點 | 了解 | ||
| 2.β受體阻斷藥 | （1）普萘洛爾藥理作用、藥動學特點、臨床應用及不良反應 | 熟練掌握 | |
| （2）吲哚洛爾、阿替洛爾、醋丁洛爾 | 了解 | ||
| 3.α、β受體阻斷藥 | 拉貝洛爾特點 | 了解 | |
| 九、局部麻醉藥 | （1）應用方法 | 了解 | |
| （2）作用機制和影響因素 | 了解 | ||
| （3）普魯卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的藥理作用特點 | 掌握 | ||
| 十、全身麻醉藥 | 1.吸入性麻醉藥 | 氟烷類、硫噴妥鈉的作用特點 | 了解 |
| 2.靜脈麻醉藥 | 氯胺酮的特點 | 了解 | |
| 十一、鎮靜催眠藥 | （1）苯二氮卓類（地西泮）藥理作用、作用機制作用與用途、作用機制、不良反應 | 熟練掌握 | |
| （2）巴比妥類：作用和應用、作用機制、不良反應、中毒解救 | 了解 | ||
| （3）水合氯醛、佐匹克隆、扎來普隆 | 了解 |
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