文章責編:linsen_1989
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口服易吸收,但首過效應顯著,生物利用度低,故常注射給藥。1/3與血漿蛋白結合,游離型嗎啡迅速分布于全身組織,少量通過血—腦脊液屏障進入中樞發揮作用。60%~70%在肝中與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基生成去甲嗎啡;代謝物及原形主要經腎排泄,少量經膽汁排泄和乳汁排泄,可通過胎盤進入胎兒體內,故臨產前及哺乳期婦女禁用嗎啡。
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