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2013藥學(xué)類微生物學(xué)輔導(dǎo):裝配與釋放

  新合成的病毒核酸和病毒結(jié)構(gòu)蛋白在感染細(xì)胞內(nèi)組合成病毒顆粒的過程稱為裝配(Assembly),而從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外的過程為釋放(Release)。大多數(shù)DNA病毒,在核內(nèi)復(fù)制DNA,在胞漿內(nèi)合成蛋白質(zhì),轉(zhuǎn)入核內(nèi)裝配成熟。而痘苗病毒其全部成份及裝配均在胞漿內(nèi)完成。RNA病毒多在胞漿內(nèi)復(fù)制核酸及合成蛋白。感染后6個(gè)小時(shí),一個(gè)細(xì)胞可產(chǎn)生多達(dá)10,000個(gè)病毒顆粒。

  病毒裝配成熟后釋放的方式有:(1)宿主細(xì)胞裂解,病毒釋放到周圍環(huán)境中,見于無囊膜病毒,如腺病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等;(2)以出芽的方式釋放,見于有囊膜病毒,如皰疹病毒在核膜上獲得囊膜,流感病毒在細(xì)胞膜上獲得囊膜而成熟,然后以出芽方式釋放出成熟病毒。也可通過細(xì)胞間橋或細(xì)胞融合鄰近的細(xì)胞。

  病毒的增殖不只是產(chǎn)生有感染性的子代,絕大多數(shù)動(dòng)物病毒在大量感染的情況下,經(jīng)多次增殖會(huì)產(chǎn)生缺損干擾顆粒(Defective interfering particles),它是能干擾親代病毒復(fù)制的缺損病毒,其核酸有部分缺損或被宿主DNA片段替換。缺損干擾顆粒的基本特性是:(1)本身不能繁殖;(2)有輔助病毒存在時(shí)方能增殖;(3)干擾同種病毒而不干擾異種病毒的增殖;(4)在感染細(xì)胞內(nèi)與親代病毒競(jìng)爭性增殖。由于缺損干擾顆粒的產(chǎn)生,使同種感染性病毒數(shù)量減少,在導(dǎo)致病毒的持續(xù)性感染中具有一定的作用,但疫苗中含有大量缺損干擾顆粒會(huì)影響活疫苗的免疫效果。

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