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2017衛(wèi)生資格考試《初級中藥士》章節(jié)考點(17)

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  解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風(fēng)藥

  (一)藥理作用與作用機制

  1.解熱作用 NSAIDs只降低發(fā)熱者的體溫,但不能降至正常體溫以下;而且不影響正常人的體溫。

  2.鎮(zhèn)痛作用 疼痛病理過程涉及致痛物質(zhì)緩激肽、PGS的產(chǎn)生和釋放增多,引起疼痛。對急性銳痛、嚴重創(chuàng)傷的劇痛、平滑肌絞痛無效。長期應(yīng)用一般不產(chǎn)生欣快感和成癮性。

  3.抗炎作用通過抑制COX-2,減少緩激肽形成;穩(wěn)定溶酶體膜并抑制溶酶體酶釋放等多種作用。明顯緩解關(guān)節(jié)的紅、腫、熱、痛等炎癥反應(yīng),但不能根除病因。

  (二)作用基礎(chǔ):抑制環(huán)氧酶(COX),抑制前列腺素(PG)合成

  1.COX-1:結(jié)構(gòu)型

  ①保護胃腸功能:調(diào)節(jié)胃粘膜血流、粘液分泌、胃酸分泌;

  ②調(diào)節(jié)血管舒縮、血小板聚集、腎功能。

  2.COX-2:誘導(dǎo)型

  ①由各種損傷性因子誘導(dǎo)產(chǎn)生;

  ②升高體溫調(diào)定點,痛覺增敏,參與炎癥過程。

  (三)分類

  1.非選擇性環(huán)氧酶抑制藥:抑制COX-1和COX-2

  ①水楊酸類:水楊酸鈉,乙酰水楊酸(阿司匹林)

  ②苯胺類:撲熱息痛(對乙酰氨基酚)

  ③吡唑酮類:保泰松

  ④其他:吲哚美辛,布洛芬,舒林酸,雙氯酚酸,吡羅昔康

  2.選擇性環(huán)氧酶抑制藥:抑制COX-2

  ①美洛昔康

  一、水楊酸類

  阿司匹林(乙酰水楊酸)

  (一)藥動學(xué)

  分布:游離型可分布于全身組織,也能進入關(guān)節(jié)腔、腦脊液、乳汁和胎盤。

  代謝:主要經(jīng)肝藥酶代謝。

  排泄:

  ①以原形由腎臟排泄,其余與甘氨酸和葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿液排出。

  ②改變尿液的PH值,使尿液堿化,可加速排泄。

  (二)藥理作用與臨床應(yīng)用

  1.解熱鎮(zhèn)痛 作用較強。

  2.抗炎抗風(fēng)濕 作用較強,但用量要比解熱鎮(zhèn)痛劑量大1~2倍。因控制急性風(fēng)濕熱療效確切,故用于該病的鑒別診斷。治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎可使關(guān)節(jié)炎癥消退,疼痛減輕。用藥量已接近輕度中毒水平,應(yīng)監(jiān)測患者的血藥濃度。

  3.抗血栓 主要通過減少血小板中血栓素A2(TXA2)合成而抑制血小板聚集。且小劑量有效;其他藥物則為可逆性抑制。大劑量阿司匹林可抑制血管壁中前列環(huán)素(PGI2)生成,易促進血小板聚集和血栓形成。故阿司匹林(40~50mg/日)預(yù)防血栓形成,預(yù)防栓塞。

  4.其他 長期并規(guī)律性服用阿司匹林降低結(jié)腸癌(可能也包括直腸癌)風(fēng)險。初步研究資料顯示,阿司匹林具有阻遏阿爾茨海默病的發(fā)生。預(yù)防及治療糖尿病引發(fā)的心臟病、頑固性春季結(jié)膜炎

  (三)不良反應(yīng)

  短期服用,不良反應(yīng)少,長期大量用于抗風(fēng)濕治療則不良反應(yīng)較大。

  1.胃腸道反應(yīng) 上腹部不適,惡心、嘔吐及畏食較為常見,主要與藥物直接刺激胃黏膜和延腦催吐化學(xué)感受區(qū)有關(guān)。除藥物對胃黏膜的直接刺激作用外,還與抑制胃黏膜PGS合成有關(guān);內(nèi)源性PGS具有保護胃黏膜的作用。

  2.凝血障礙以及出血傾向 一般劑量抑制血小板聚集;長期使用還可抑制凝血酶原生成;從而導(dǎo)致出血時間和凝血時間延長,易引起出血。維生素K可以預(yù)防。肝功能不全、凝血酶原合成功能低下者慎用。

  3.過敏反應(yīng) 偶見皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫和過敏性休克。

  阿司匹林哮喘:由于藥物抑制了COX,使PGS合成受阻,導(dǎo)致脂氧合酶途徑生成的白三烯增加,引起支氣管痙攣,誘發(fā)哮喘。

  4.水楊酸反應(yīng)出現(xiàn)頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、視力及聽力減退,嚴重者出現(xiàn)高熱、精神錯亂甚至昏迷、驚厥,將上述癥狀稱為水楊酸反應(yīng)。一旦出現(xiàn)應(yīng)立即停藥,加服或靜脈滴注碳酸氫鈉,堿化尿液加速藥物排泄。

  5.瑞氏綜合征 顱內(nèi)壓增高,急性腦水腫。

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