嗜鉻細胞腫瘤分泌兒茶酚胺致使高血壓。

　　約80%嗜鉻細胞瘤見于腎上腺髓質，但同樣可見于來自神經脊細胞的其他組織。腎上腺髓質腫瘤兩性相等，雙側10%(兒童20%)，通常良性(95%)。腎上腺外腫瘤惡性多見(30%)。雖然嗜鉻細胞瘤可見于任何年齡，但最大發生率介于20～50歲。

　　病理學

　　嗜鉻細胞瘤大小不同，但平均直徑僅5～6cm，通常重量50～200g，但數千克已見報道。罕見有大到足以捫及或引起壓迫或梗阻的癥狀。腫瘤通常包膜完整，顯微鏡下細胞形態似惡性。這些細胞有許多怪異外形伴有致密，大或多核。不管組織學形態如何，假如腫瘤未侵犯包膜或轉移，可以看作為良性。除了腎上腺，腫瘤可見于腹膜后沿著主動脈旁交感神經鏈的嗜鉻組織，頸動脈體，楚克坎德爾體(Zuckerkandl，位于主動脈分叉)，腸胃-泌尿系統，腦，心包和皮樣囊腫里。

　　嗜鉻細胞瘤是家族性多內分泌腫瘤——ⅡA型(賽普爾綜合征)組成部分，可伴有甲狀腺髓樣癌和甲狀旁腺腺瘤(參見第10節)。Ⅲ型綜合征已有描述，包括嗜鉻細胞瘤，粘膜(口腔和眼)神經瘤和甲狀腺髓樣癌。與多發性神經纖維瘤(vonRecklinghausen病)明顯伴隨(10%)，可以發現血管瘤，如在vonHippel-Lindau病中一樣。

　　癥狀和體征

　　最突出表現是高血壓，可以是陣發性(45%)，或持續性(50%)和罕見缺乏高血壓(5%)。約1/1000高血壓病人是嗜鉻細胞瘤。高血壓是由于分泌一種或一種以上兒茶酚胺激素或前體：正腎上腺素，腎上腺素，多巴胺或多巴。常見的癥狀和體征是心動過速，多汗，體位性低血壓，呼吸加速，潮紅，冷和濕冷皮膚，嚴重頭痛，心絞痛，心悸，惡心，嘔吐，上腹部疼痛，視力障礙，氣急，感覺異常，便秘和頻臨死亡感。可因捫及腫瘤，體位改變，腹部壓迫或按摩，誘導麻醉，情緒傷害，β-阻滯劑等促發陣發性發作，如腫瘤在膀胱可因排尿而誘發。

　　體檢，除常見高血壓外，一般正常，除非在發作期間。視網膜病和心臟擴大的嚴重性常常少于高血壓可預見的程度。

　　診斷

　　腎上腺素和正腎上腺素的主要代謝產物是間甲腎上腺素，香草扁桃酸(VMA)和高香草酸。正常人尿中這些代謝產物排泄甚少。24小時尿正常值如下：游離腎上腺素和正腎上腺素<100μg(<582nmol)，總間甲腎上腺素<1.3mg(<7.1μmol)，香草扁桃酸(VMA)<10mg(<50μmol)和高香草酸(HVA)<15mg(<82.4μmol)。嗜鉻細胞瘤和神經母細胞瘤尿中腎上腺素，正腎上腺素及其代謝產物排泄呈間歇性增加，然而，昏迷，脫水，極度應激狀態，接受蘿芙木堿，甲基多巴，兒茶酚胺治療病人以及進食大量含有香草食物，這些化合物同樣增加，尤其存在腎功能不全時。所有這些化合物可以在同一尿標本中測定。

　　香草扁桃酸(VMA)和間甲腎上腺素測定依賴轉換成香草醛，抽提香草醛進入甲苯，最后用分光光譜儀在360mμ處測定香草醛。兒茶酚胺(主要是腎上腺素和正腎上腺素)抽提后吸附在釩土凝膠上用熒光計測定。由于腎上腺素樣藥物，抗高血壓藥(甲基多巴)和其他產生熒光藥物(如四環素和奎寧)干擾，對異常結果評估時必須加以考慮。高效液相色層技術盡管通常作為研究工具，但像放射酶法一樣，同樣已用于臨床。

　　血漿兒茶酚胺水平通常無價值，除非血標本采集在發作期或用藥以后，如升血糖素可以激發兒茶酚胺釋放，或可樂定可降低正常人兒茶酚胺水平。

　　這些病人由于處在功能亢進狀態，盡管正常甲狀腺，但可以表現出甲狀腺功能亢進。血容量縮小，可以有假性高血紅蛋白和血球壓積水平。高血糖，尿糖或明顯糖尿病可以出現伴有高游離脂肪酸和甘油。血漿胰島素水平和血糖比相對低。切除嗜鉻細胞瘤后可以出現低血糖，尤其是病人用口服降糖藥治療時。

　　激發試驗 用組織胺或酪氨可有意外，不應采用。升血糖素(0.5～1mg，2分鐘內快速靜脈給予)會激發正常血壓嗜鉻細胞瘤病人血壓上升>35/25mmHg.必須備有芐胺唑啉去終止可能發生的高血壓危象。

　　假如嗜鉻細胞瘤病人有高血壓，芐胺唑啉5mg靜脈給予2分鐘內可使血壓下降>35/25mmHg.假陽性見于尿毒癥，卒中，惡性高血壓和服用某些藥物病人，包括利尿劑，多半是由于降低了血容量;吩噻嗪，大多由于阻滯了兒茶酚胺再吸取;吩噻嗪亦可致高血壓危象。已研制出這一試驗的改良法，利用兒茶酚胺阻滯胰島素分泌。芐胺唑啉注射前30分鐘開始靜脈滴注10%葡萄糖水(2ml/min)。注射前采血標本2份測定血糖和胰島素，注射芐胺唑啉后，每隔30秒測血壓，共3分鐘，重新抽取血標本。如血壓下降≥35/25mmHg，血糖降低>18mg/dl(71mmol/L)或胰島素升高>13μu/ml(>90pmol/L)，則有嗜鉻細胞瘤存在。

　　口服可樂定試驗已有論述。終止所有作用于交感神經系統的藥物48小時，給予病人可樂定0.3mg，在用藥前和用藥后3小時測定血漿兒茶酚胺。正常反應是血漿正腎上腺素值降至正常[<400pg/ml(<2364pmol/L)]，至少降低基礎值的40%.嗜鉻細胞瘤維持高值。

　　X線腫瘤定位應限定胸腹多個視象。可用CT和MRI，用或不用造影劑。陽離子束分層攝片亦成功使用。假如前述技術不能提供，可采用靜脈腎盂造影加腎周分層攝片。靜脈造影，主動脈造影和腹膜后造影是反指證，因為可誘發嚴重和致命的陣發性發作。腔靜脈插管重復血漿兒茶酚胺測定作腫瘤水平定位已獲成功，但同樣有潛在危險。最近，放射性藥物結合核影像技術作腫瘤定位。131I-間碘芐胍(MIBG)是研究得最多的化合物，0.5mCi靜脈給予第1，2，3天作掃描。正常腎上腺罕見濃集這些同位素，約90%嗜鉻細胞瘤有濃集。

　　治療

　　外科腫瘤切除是首選治療。通常可能需等病人恢復到最適健康狀態再進行手術，可結合應用α和β-阻滯劑(苯氧芐胺40～60mg/d和心得安30～60mg/d分次口服)。術前和術中的高血壓危象可滴注樟磺咪芬或硝普鈉。當用腎上腺能阻滯劑，應首先采用α-阻滯劑。當可疑或證明有雙側腫瘤，術前，術中應給予足夠量氫化可的松(100mg靜脈每日2次給予)，避免糖皮質激素不足。

　　甲基酪氨酸可以單獨或與α-阻滯劑(苯氧芐胺)結合應用;甲基酪氨酸最理想的有效劑量是1～4g/d，分次口服，術前至少服用5～7天。柳胺芐心定(有阻滯α和β-腎上腺能特性)，開始劑量200mg/d分次口服。罕見有柳胺芐心定可加重嗜鉻細胞瘤高血壓。

　　即使腫瘤已定位在腎區，外科醫生亦應采用前腹切口，這樣可以尋找可能存在的另外的嗜鉻細胞瘤。血壓必須經動脈插管持續監察，中心靜脈壓亦必須持續測量，以避免血容量下降。麻醉誘導應用非致心律紊亂藥物，如硫巴比土酸鹽，用恩氟烷作持續麻醉。術中用芐胺唑啉1～5mg直接推注或硝普鈉滴注(每小時2～4μg/kg一般足夠)控制陣發性高血壓，快速心律紊亂用心得安0.5～2mg靜脈給予，室性異位節律用利多卡因50～100mg靜脈快速推注，繼而2～4mg/min靜脈滴注。假如需要肌肉松弛，泮庫溴銨為首選，此藥不釋放組織胺。術前免用阿托品。腫瘤切除前應輸血1～2單位(500～1000ml)，此為估計大概手術失血量。如術前血壓控制良好，主張高鈉飲食增加血容量。任何時間低血壓出現，應開始滴注去甲腎上腺素4～12mg/L，有些病人的低血壓對去甲腎上腺素反應差，加用氫化可的松100mg靜脈給予可能有益。

　　惡性嗜鉻細胞瘤應該用α和β-阻滯劑和甲基酪氨酸治療。后者可抑制酪氨酸羥化酶，這是兒茶酚胺合成第一步變化，因此VMA水平和血壓下降。即使腫瘤持續生長，最后死亡，但血壓可以得到控制。環磷酰胺，長春新堿，甲氮咪胺聯合應用是轉移的最佳治療。131I-間碘芐胍(131I-MIBG)已用于大的轉移治療。放療可以減輕骨痛，但一般無效。